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反应了,
再者,专用,就更不怕了。,不要超声,磁子会消磁,起码磁性变弱,关于磁转子的清洗,如果是有颜色的固体附着在磁转子上用石英砂和转子在乙醇溶液中强力搅拌半个小时取出来就很干净了,但是要注意搅拌力度和时间,否则会把表面磨破,用硝酸泡一段时间后,用有机溶剂超声清洗几
2014年06月08日发布人:happydream
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国产GC福立9790[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]可以用来检测要出口的样品吗
我们公司生产乙酸乙酯,打算出口,我们现在用的是
2011年06月23日发布人:wang_xing11
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],[size=2]总萃取物比石油类小应该不可能!你用的是红外测油仪还是傅里叶红外?而且其分析用三波段分析软件不会出现总萃取物比石油类小。[/size],我按照GB/T 16488-1996 方法做经常出现总萃取物比石油类的值还有小,提取用的试剂
2015年01月07日发布人:花想容
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
[attach
2012年03月03日发布人:qianxiang23
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如果一个酯水解成一个酸和一个醇,最后怎么能得到完全纯净的酸呢
我做是PCBM 水解成 PCBA遇到了这样的问题,希望虫友们帮帮忙了》。。,加入定量的碱碱解,疏水溶剂萃取水相,水相再酸化就得到你要的酸了,顺便说说
这个东西是
2014年06月26日发布人:iop
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嗯,这次直接就用了,没预烧,倒要看看有多大的差距。。。
开机,称量,燃烧,数据结果出现。。
标准样品值:C 0.25% ,S 0.011%
实测值:C0.247% ,S 0.012%
还凑合吧
你说我还预烧这坩埚不了呢,嘿嘿
2015年08月31日发布人:小熊猫
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固体析出来,然后用EA萃取就行。,氨基酸甲酯与boc酸酐一起加到TTHF与水的混合溶液中吗,HF与水的体积比是多少?反应完调PH至多少,,请问我是氨基酸甲酯啊,为什么还要调PH?,顶起;;;;;;,以前做过苯酐保护氨基酸的氨基,没有溶剂,热
2014年06月26日发布人:jiushi
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本人在检测调味料时出现的问题,那些样品的前处理不知怎么做?怎么把油弄出来?,我觉得用无水乙醚要好些,个人观点。,乙醚乙醇混合液没有调节成中性,会影响检测吗?,看石油醚的量有多少,一般控制在50到80ml 也就10几分钟左右,一定
2015年04月17日发布人:未完~待续
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氨基酸的氨基保护-
请问,氨基酸用BOC酸酐保护以后,是什么性状,是油,还是溶液?怎么后处理呢?谢啦,楼主对产物形态不要太介意。反应完产物可以以羧酸钠溶于水相。将水相用有机溶剂洗涤,除去过量BOC酸酐。然后再将碱性水溶液调到中性(微酸
2014年06月09日发布人:ass
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[size=2][color=Black][b]
我把一个基因的启动子片断插入到了pgl3basic载体中,但是却没有测到荧光。阳性对照,即Pgl3 control检测到荧光。
推测:
1、启动子片断错误。
1000bp,已
2012年06月02日发布人:am10