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本人在检测调味料时出现的问题,那些样品的前处理不知怎么做?怎么把油弄出来?,我们用30度越约60度的石油醚浸泡12小时,用60度的水浴锅,打开风扇,除去石油醚,温度不要太高的话那你们蒸多久呢,我们一般温度调的高点时间不是很长,大概4H左右
2013年05月08日发布人:化小样
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各位![/size],过下SPE柱Carb(石墨碳)柱!去除色素效果挺好,可以用活性炭除去色素,但也要考虑活性炭是否对样品有吸附作用。,朋友,你可以过下滤膜试试,颜色深只要不是样品太脏应该没问题!,现在考虑的是加入某种物质能去除,SPE有点
2010年02月15日发布人:我爱学习
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萤石(主要成分CaF2)中碳硫的含量怎么测定?
用什么方法好呢?化学方法?
用碳硫仪会不会腐蚀呢?,没做过,它含硫量为多少??,可以用红外碳硫做,但是污染比较厉害,注意经常清扫炉头,更换分析气路管。,主要的问题在于萤石中F高 用碳硫仪
2015年10月03日发布人:jkh123
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哎~~用酸水解法提取脂肪,最开始,取2g样品,加8ml水,10ml盐酸,然后放在60℃水浴加热,让样品完全消化。国标这么写的,但是做的时候用60℃,结果加热了5个小时,还是有渣滓,今天按照美国AOAC上说的80℃水浴加热,结果用玻璃棒搅拌
2011年07月03日发布人:Ann0219
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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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需要用到硝酸与高氯酸的混酸去处理样品,文献中特别提到:使硝酸与样品中的有机物质缓慢反应,防止高氯酸直接接触有机物质而发生爆炸。请问,操作的时候就是先把硝酸加入样品,一段时间后再滴加高氯酸么??,混酸应该是先配制好,再加入,一般要浸泡过夜后
2011年10月30日发布人:ngoir
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我的是热点气质联用,弱极性的柱子,TRACE TR-5MS,请教大家进样的时候用什么性质的溶剂来配样品?
能进水溶液配的样品么?还是只能进非极性或者弱极性溶剂配的样品?,水溶液配的样品也可以进,不过分析的最终温度应高于165度以确保将
2009年10月12日发布人:lovesci
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做完重金属后的样品瓶子如何清洗?
请问大家,样品瓶子如何清洗才彻底啊,用什么酸,多大浓度的比较好?
用什么容器来盛装洗瓶液啊?,我们用30%硝酸浸泡,然后再用超纯水洗。
用塑料桶盛洗瓶液!,先用自来水冲洗,再用超纯水清洗,然后
2010年11月23日发布人:tang1986gdfs
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本人刚接触红外高频碳硫仪,要做岩石粉末和矿石中的碳硫成分,可是不知道测定过程中需要添加何种助溶剂,配比如何,请教高手指点一下。,钨铁锡都要加吧 配比等着专家给你详解啊,可看2012年《冶金分析》第六期、第八期介绍,谁的文章啊?,查了一下
2015年09月02日发布人:小猫