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我是做黄酮提取的,将原料用超声波辅助提取,温度60℃,提取液为60%乙醇,然后过滤,取滤液过0.45um膜,流动相A甲醇,B0,1%甲酸。梯度洗脱0min 5%A 10min 10%A 20min 40%A 25min 40
2012年03月07日发布人:lixiongli0805
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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
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MKN28,45也有这样,但现在cos-7很好,只要前后轻轻摇晃几下,在培养箱中再摇。[/size],[size=2]
我做MTT的时候用的96孔版也有这样的问题,24孔回好一些,不过我觉得对实验结果的影响不是很大。如果做转染,现在
2014年10月11日发布人:xyw5
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真空旋转蒸发时样品老被吸到管路中是怎么回事?怎么解决?,注意温度控制哈哈 希望对你有用,调整转速和温度,再就是换个大一点的瓶子或者少赚点样品。,真空度太高,调低一点;调低下转速,可以考虑,样品是否太多?是否沸腾?,装个连接的接口,接口里有
2016年04月27日发布人:雨儿
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不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控,我们好像是在检测室的四角放培养皿,然后进行培养,有没有类似的?正确的操作应该是怎么做呢?,这个质控我身边的朋友没有做的,一般就是做下平行分析。,哦,我们上次有一个专家来,好像说过这个
2015年07月28日发布人:铃儿响叮当
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黄芪上大孔树脂用水洗掉糖,再用70%乙醇洗,再用95%乙醇洗,想分95%洗脱液中的黄酮好分吗?,红芪的总黄酮是这么测定的,但没有进行分离过,应该可以的,95%黄酮是最好分的,上个硅胶除杂,在凝胶纯化,不行了,在液相制备,70%部分里面黄酮
2011年01月04日发布人:shark423
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一金属样品,对方客户测试结果大约为100ppm。
我们采用ICP测试结果异常。
标准曲线0.5至10ppm。
使用的是热电的ICP。金属样品容易消解,采用单纯硝酸或者王水均能够正常消解。
消解后溶液为浅蓝色色。
样品称量重小到大
2016年03月21日发布人:大学习
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大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps