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标准硅粉111面的角度是28.401,为什么和碳粉混合后,硅粉的111面就变成28.357.望各位指点指点。,很意思的现象,建议上传谱图!,只是机械混合吗,仪器的角度误差是多少,是否存在结构变化不能单从一个峰来看。,单纯测Si和用Si内标
2011年09月30日发布人:657370115
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微栅或者碳支持膜一面有金属光泽,另一面稍微暗淡,在灯光下变换角度,有时会出现彩色。
1、暗淡一些的那一面是有膜的一面吧?
2、有膜的一面是正面还是反面?
3、中镜科仪的铜网上的“Z”字在正面还是反面?
4、滴样品是滴在膜在上的那一
2015年04月08日发布人:jkh123
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请教:如何测定类似于特氟龙(聚四氟乙烯)材料中的氟含量。
XRF应该可以测定F元素,尤其是这种高含量的样品。
有哪位能够提供分析方法。不胜感激!
如果你那里能够定量分析F,我们可以寄给你样品帮助测定(付费),也非常感激!,直接用硼酸
2016年03月25日发布人:small2011
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请问大家:
请教个问题,
在做粉体,例如碳纳米管,扫描电镜的时候,是直接把粉体粘在导电胶上,还是事先用溶剂分散下,然后滴到导电胶上,等到溶剂挥发完了再测试?
哪个好点?
谢谢!,直接撒到导电胶上,会团成一坨吧?照的很难看的吧,用
2016年04月29日发布人:灵魂
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我刚接触微乳,有好多问题弄不明白,请各位高手帮忙:
1)作三元相图时一定会经过顶点吗?我做实验的时候,1:9那个点就做不成微乳,也没有变浑浊,那样的话水的临界值什么确定?
2)微乳的载药量怎么确定?我多加了油相溶解度的10倍
2014年06月21日发布人:红旗渠
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请教大家一下,我刚买的固相微萃取头,用来萃取有机氯农药,GC-ECD检测,浓度20微克每升,结果没有溶质峰,是怎么回事,请高手指点下!!!,可能是低于最低检测浓度了,先做个最低检测限吧!,固相微萃取还是用在研究方面比较多,实际大生产
2010年06月26日发布人:cmxiu
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我对聚四氟乙烯粉末做了元素分析,怎么分析结果中有氮的含量?按理来说聚四氟乙烯中没有氮呀?为什么?,在生产过程中,可能添加一些含N的物质.,这个是很正常的,在成型的过程中,加入了一些含氮的溶剂,所以你必须要知道是什么溶剂,理论合成与工艺生产
2009年11月18日发布人:花火
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通过对硒矿粉进行AFS法与ICP-OES按EPA法测试,
其结果相差甚远,AFS法,结果0.488PPM,而ICP法为1ppm.
请问何种方法测试Hg更好!
[[i] 本帖最后由 wumufuxi 于 2010-12-23 21
2010年12月27日发布人:wumufuxi
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一般在做制剂过程中,有可能涉及到药物微粉化的问题,比如说微粉化到120目,那有没有法规或指导原则规定料径要控制在多大范围(指围绕中心值上下波动的范围,比如说中心值为120目)?微粉化后料径差异过大可能会影响到制剂的溶出,我觉得应该要加以
2014年06月27日发布人:小熊猫
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有参加 山东出入境检验检疫局组织的PT-FATA-2014-04 蒜粉中铅镉砷测定的能力验证的没?诚邀大家来讨论一下样品前处理等问题!qq 741172158,样品的前处理,y用微波消解比较好,我们做过蒜粉的标准物质,结果很好。,有人
2015年11月27日发布人:shuishui