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上周完成了一次鸡蛋中汞的测试,仪器是海光3100,空白2个,加标1个,质控样(菠菜)1个。样品前处理如下:取样0.5g,5毫升进口硝酸浸泡过夜之后用微波消解仪消化,1档3分钟,2档3分钟,3档5分钟。开罐之后120摄氏度赶酸2小时至罐口
2014年10月29日发布人:nmn
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我刚开始用原子荧光,用的是北京吉天AFS-830型原子荧光光度计,上次测汞时空白能达到2000以上,这次测汞时空白竟达到12000以上,而且走了一天的空白仍然不能稳定,但是如果测砷,很快就能稳定下来,这是问什么?请高手指点。谢谢!,朋友
2015年01月23日发布人:iop
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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本人用吉天AFS8230连续一个星期做汞曲线,结果都不能成线性。有经验的老师说玻璃器皿被污染了,我把玻璃器皿都用新配的20%硝酸浸泡24小时,再次做曲线,还是这个问题。请大家帮忙想想到底什么原因,进样管都用新的,或者酸被污染了,把整个流路
2014年09月11日发布人:jiankufanhan
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测定水中总汞用什么方法比较好?同事说用国家标准不行。自然水体里面总汞浓度比较低,用国家标准的方法测不出来。,国标不行?你这是公然藐视国标啊?
原子荧光呗,这么低的检出限,如果还检不出来,那还有啥好纠结的?,应该是用原子荧光法吧,冷
2013年04月15日发布人:kaixinjiuhao
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看了新标准征求意见稿(食品ICP)中提到测汞加金保护剂或其他,想问问各位你们加不?加的是哪种?浓度和量,我是测海产品,谢谢各位了先,把草稿标准发上来更好了。,我们平时都没有加保护剂,加金的目的是在于保护呢?还是在于消除记忆效应?还是两者
2014年07月29日发布人:vbnm
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本人用吉天AFS8230连续一个星期做汞曲线,结果都不能成线性。有经验的老师说玻璃器皿被污染了,我把玻璃器皿都用新配的20%硝酸浸泡24小时,再次做曲线,还是这个问题。请大家帮忙想想到底什么原因,进样管都用新的,或者酸被污染了,把整个流路
2014年09月06日发布人:vbnm
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钼钨矿中痕量汞的微波消解-原子荧光光谱测定法
钨和钼在冶金和金属材料领域应用广泛,是现代工业、国防及高新技术应用中极为重要的功能材料之一。几乎所有的矿物中都含有汞,其对人体的危害极大。矿石是极难溶的样品,现有方法大部分都不能将其彻底溶解
2016年01月11日发布人:shuishui
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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请问冷原子吸收测汞法中的测汞仪和原子吸收分光光度计有什么区别?我手头上有原子吸收分光光度计,可以测定汞的含量吗?如何测?,脱汞??,自己翻翻环境监测的书就知道了,一般AAS不带石墨炉的空气乙炔焰温度约2500摄氏度,做Hg的时候火焰对其
2013年04月09日发布人:读过书的