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买来的总氰化物的标准样品证书上要蒸馏,如果不蒸馏会有影响么,不止是要蒸馏,还要按照说明书上的哪种方法来蒸馏,一般都要求用EDTA二钠-磷酸这个方法来蒸馏。不蒸馏的话,听别人说是可以的,但是没有亲自尝试过,楼主可以尝试一下,来分享一下经验
2015年03月07日发布人:small2011
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测定水中总汞用什么方法比较好?同事说用国家标准不行。自然水体里面总汞浓度比较低,用国家标准的方法测不出来。,国标不行?你这是公然藐视国标啊?
原子荧光呗,这么低的检出限,如果还检不出来,那还有啥好纠结的,应该是用原子荧光法吧,冷
2013年07月20日发布人:双_视野
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认证,得按美国药典的方法去做,它具有法律效应,也不敢随便去改动方法,不知道元素汞能用AAS测出吗?还是得按国标说的用测汞仪?,谢谢,我用这个浓度去试试!
请问定量限能做到多大?,美国药典的方法是很严谨的,应该没问题,关于氢化物的设备,最好询问你的仪器厂商,买
2015年03月19日发布人:jiushi
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士不吝赐教,谢谢。,海产品中钾和钠的含量应该都比较高吧!,防止样品前处理带来的污染是最关键的。,试剂的添加量尽量保持一致吧,用水方面也注意些,是做海产品中植物类的钾和钠检测吗,个人认为,如果可以,尽量少用酸,这样可以避免污染,主要是要注意样品被污染的情况,火焰测量还要加抑制电离的试剂
2011年04月05日发布人:renmr03
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请问大侠们有做过2.10左右的总氮考核样吗,我找了下我们公司的盲样库,没有找到。,帮你顶了,询问其他专家,能查到和你说的最接近的是1.99的,不过这只样有些年代了,应该过期了,总氮不太好做吧,你自己带个质控看看准确不,如果自己的质控样准
2016年01月01日发布人:momom
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我们要做水中的甲基汞
请问哪里有卖做甲基汞富集的巯基棉?
自己做很麻烦,而且乙酸酐也买不到,巯基棉那玩意臭的要命,我们买来就没有用过,制巯基棉用的硫代乙醇酸还有毒,是很难闻,且有毒。似乎没有卖巯基棉的吧?,你在哪里买的啊,能告诉我吗?
2015年12月01日发布人:momom
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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要求用保健食品技术规范2003版上的方法,但是,实验室不同的人,做出来的结果相差很大,想请教一下用这个方法做过的前辈,实验中关键点在哪里,需要控制哪些因素,比如聚酰胺的是哪种,层析柱是哪种,等等,先谢谢了!,我不知道规范上用的方法是什么
2011年01月03日发布人:poppyzl
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一个化妆品样品,要做重金属,铅用石墨炉做,没有问题。砷、汞像往常一样,选择用微波消解-原子荧光测定。具体处理方法就是称取样品0.2000克,用微波消解,赶酸,之后加还原剂定容到100mL容量瓶中,待测。[/color][/size
2010年04月07日发布人:owoo
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载液是10%的硝酸,标准溶液是相应浓度汞标液加10%硝酸定容。样品空白和样品前处理是:加6ml浓硝酸,2ml过氧化氢放置过夜后,CME微波消解仪消解,消解后转移10%硝酸定容。(硼氰化钾20g/l,氢氧化钠5g/l混合)上机。结果标准空白
2015年07月13日发布人:风往尘香