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我在做茶叶中氨基甲酸酯的农药残留液相色谱分析,可是在前处理中,茶叶中色素去不掉,不知有哪位同志提供可靠方案?
我也用层析柱、固相萃取柱,里面加了活性炭,但是还是除不掉色素,茶叶这种基质是比较难做的!,用PSA和石墨化炭黑吸附剂吧
2009年04月10日发布人:owoo
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761-2004[/font][font=宋体]农药残留分析方法,[/font][color=black][font=宋体]把[/font][/color][font=宋体]氯氰菊酯残留量测定[/font][color=black][font=宋体
2010年07月26日发布人:zhuifeng269600
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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想要做第一菊酸乙酯的定性鉴别,不知道用什么方法合适,想试试用紫外分光光度法,首先得知道它的检测波长。,朋友, 用紫外先做一下,全波长扫描.就知道吸收波长了,建议楼主,去查文献, 要么就是用紫外扫描波长,先把样品配成较大mg极浓度进行全
2010年05月01日发布人:恒生制药
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原料称量10mg(够小了吧?),辅料也要10g,恐怖啊,结果回收率只有91%!而且这样也不合理,辅料体积太大,样品和对照品都用100ml量瓶,对照品量瓶中溶剂为100ml,而样品中,由于辅料太多,导致溶剂只能加到90ml,所以这样的试验设计
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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液态奶和奶粉中的三聚氰胺含量测定选用何种计算方法?运用气相色谱中的定量分析方法解释。??请高人指点。。谢谢,想准确用内标
大概看面积归一就行,假设你称取Ag样品,萃取后,过滤定容至Bml容量瓶,
那么你仪器上的读书为C
那么你奶粉的
2011年05月14日发布人:yaowuzhiji
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3. 确认标准品有效性.,尝试使用基体改进剂试试,铅镉的话一般用磷酸二氢胺,用了的 。。,空白加标是指的是加入标准溶液啊,样品是好的,因为我们又做过GSS-13也出现一样的结果,GSS-3 好像金属数据都是比较大的,CR偏低很正常,CR一直都是偏低的,但是PB CD 石墨炉
2016年03月31日发布人:ass
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在相关的三聚氰胺的检测方法中,第一步都是提取,现有的方法一般都是用三氯乙酸+乙酸铅,超声提取,现在我就有一个疑问了,这里面存在一个回收率的问题,就是说,我提取样品中的三聚氰胺,如果回收率不是百分之百的话,那肯定就会影响往后的HPLC-MS
2009年12月25日发布人:我爱学习
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[b][size=5][color=Red] 武汉三名女婴因一直食用同一品牌奶粉,身体出现性早熟特征,多地出现同类病例,愤怒的家长不约而同将矛头指向了圣元。(钱江晚报8月8日讯)
三聚氰胺奶粉曾使数千万儿童受害,涉案的几乎涵盖
2010年08月10日发布人:hongjingzi
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing