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[size=2][color=Black]大家好。我最近在做链霉素,用到了七氟丁酸(离子对试剂),我想问一下,七氟丁酸在液质中的作用是什么?使用时需要注意那些事项?谢谢各位能够提供相应的资料。[/color][/size],[size=2
2016年04月26日发布人:milkdog
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使用的是雷磁-3F酸度计,甘汞电极和氟离子选择电极都是新买的。用水清洗后,纯水的读数为:340mV,厂家说可以用。然后测定标准溶液,6个点:0,2,4,6,8,10ppm。电位值随着浓度的增大而降低,很好。但是做到样品时,发现空白溶液的
2014年08月05日发布人:jkh123
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[font=宋体][size=4]大家好!我现在要开展茶叶和速溶茶粉农残检测项目,但本人对此了解甚少。从他人那里看到的提取步骤都是用均质机或振荡器处理,我想请教一下:提取过程能否用超声波仪处理?如哪位专家精通茶叶农残检测,请详解茶叶农残
2010年11月28日发布人:紫水晶
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碳酸钾都能把我的酰胺键断了。。不能用。。那个酰胺键很不稳定,只能用LiOH,关键是好看你是什么氰基?,真的有那么不稳定,那得好好选方法咯,我以前做过把对氟苯甲酸甲酯先腈基化,然后用PPA可以水解停留在酰胺这一步,可以说下具体步骤吗?
2014年03月08日发布人:nmn
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初次做检测三聚氰胺,请问大家在检测时能否将国标GB22388-2008中净化步骤省去(即不过固相萃取柱),直接将提取后的溶液用微孔滤膜过滤后进HPLC?不过柱的话感觉三聚氰胺量保留更多了?
谢谢~~~,简单点说,你这样做的话等于自创标准
2016年04月11日发布人:p1900
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请问检测三聚氰胺用什么设备最常用 且符合国家标准?,我认为液质联用就很便捷,可以定性,定量限又足够低,也不需要衍生!GCMS定量限最低,但需要衍生,操作繁琐。[url]http://wenku.baidu.com/view
2012年04月18日发布人:仪器仪表
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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在提取(奶粉中)三聚氰胺时,过柱一步的原理是什么!?求助,吸附解吸附,物理作用,利用小柱对三聚氰胺吸附,对脂肪蛋白有机酸等杂质做分离,从而起到分离净化作用。,您说的这个大体原理我是知道,但我就是不明白柱子里边的填料是如何吸附三聚氰胺
2017年01月17日发布人:#断点#
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我在做用红曲霉、灵芝菌、红茶菌混合发酵的实验(培养基中含有0.5%茶叶粉末),发酵过程中灵芝菌、红曲霉结合成菌丝球,测量菌体干重的时候,怎么排除茶叶粉末的影响(过滤时,茶叶粉末与菌体一起被过滤下来,离心的话,茶叶末粒径很小且重量轻,菌丝球
2013年06月23日发布人:大球球
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今天刚跟同事一起做牛奶的三聚氰胺,仪器是waters的液质
HILLIC柱子
开始跑标准品的时候,进了十几针都不出峰,同事说就是这样,进几针之后就会好的。
果然十几针之后出峰了 不过比平时的时间晚,同事说正常,再近几针就恢复了
2010年08月13日发布人:英语你我他