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一个吡啶化合物环上同时有氰基和甲氧基,现在要求保留氰基同时脱去甲基,请问有什么好方法?
BBr3可以做,但是试剂比较贵,有没有好的替代呢?,HBr/HOAc,HBr这些便宜都可以脱甲基,关键是氰基会变成酰胺或者酸,如果非要用这样
2014年03月15日发布人:shuishui
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、CMC-Na用适量水溶胀后加入磺胺甲恶唑和甲氧苄啶,搅拌至无团块后倒入胶体磨中循环研磨3min后倒入糖浆和柠檬酸钠水溶液,继续研磨2min后倒出。
该工艺有时可得到合格的混悬液,但有时倒出来后混悬液马上变得非常粘稠,成胨状。最近又制备了一批
2014年02月24日发布人:铃儿响叮当
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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呢? [/quote]
[size=2]磺胺类[/size],[quote]原帖由 [i]one[/i] 于 2016-4-26 16:51 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]在用甲氧胺盐酸盐的吡啶溶液与MSTFA做衍生化时,样品好像不能被溶解,老是会有一些细小的颗粒存在
2011年01月27日发布人:Bevis2004
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例:复方磺胺甲基异噁唑片
【处方】
磺胺甲基异噁唑(SMZ)400g
三甲氧苄氨嘧啶(TMP)80g
淀粉40g——稀释剂
10%淀粉浆24g——粘合剂
2014年06月16日发布人:红旗渠
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论述了高效液相色谱法检测水产品中磺胺类、硝基呋喃类、喹诺酮类等合成抗生素残留量的方法。样品以乙腈为提取剂,经脱脂、浓缩、净化,用流动相溶解。用高效液相色谱法测定。本方法通过梯度洗脱将15种抗生素进行良好分离,应用紫外检测器测定磺胺类、硝基呋喃类
2011年05月31日发布人:thereyoube
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饲料中的九种SAs进行定性和定量。在0 ~200μg/L范围内,九种SAs的线性相关系数( r)均大于0·9975。通过实际样品的添加回收实验,方法的检出限为2 mg/kg, 3个添加水平的回收率范围为76·0%~114·0%,相对标准偏差小于11%。方法适用于磺胺类药物
2015年03月25日发布人:yhn
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001