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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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[size=3][font=黑体]如图[/font][/size],[size=2]没有了,这个我们以前也有过了,这个长条的可能是棉碎了,没有多大的问题[/size],[size=2]染菌了,重做吧![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:prettygirl@
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[size=2]各位前辈:
1.在做洁净级别确认的时候,在方案中见到这样一个描述:沉降菌采样的时候,生产过程大于四个小时的放置4h,记录放置时间,小于四小时的放整个生产过程。不知道这句话有没有来源?比如大于四小时的为什么不是放置整个
2015年05月09日发布人:131415
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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国产GC福立9790[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]可以用来检测要出口的样品吗
我们公司生产乙酸乙酯,打算出口,我们现在用的是
2011年06月23日发布人:wang_xing11
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi
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,后准备收集菌体,发现菌生长很缓慢,与未诱导的相比,菌浓基本和诱导之前差不多,延长诱导时间到7h,菌弄才有所增加,破碎细胞收集粗酶液做SDS,发现诱导过得样品和空载体诱导的条带一样,并未有过表达的蛋白,而之前将目的基因连接到Pet30a中
2013年10月22日发布人:sistis
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2010版中国药典中,头孢噻肟钠溶液的澄清度与颜色的检测方法有改动,“溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g,加水25ml溶解后,溶液应澄清;在430nm波长处测定溶液的吸光度(附录ⅣA),不得过0.20;取上述溶液10ml加1ml冰乙酸
2011年12月09日发布人:clc2005sy