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RT
遇到过几次非流动相溶解的样品时,待测物出现双峰的情况,不是峰分叉,是很明显的两个峰。
虽然知道怎么解决,但是很想知道可能出现这种现象的原因,请各位前辈指导一下好吗?
1、出现两个保留时间相差大概5分钟的峰,第一个
2010年04月05日发布人:胖猫猫
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中可迁移重金属,好像没有,如果是油漆或者是塑料中重金属可以680或者681,它有定值!,玩具的质控样好像没有啊!可以咨询下国家标准物质中心看看,打电话到一些能力验证机构看看,他们应该有这些标准物质质控样品!,含铅200ppm还低吗?这个质控样还真没见过啊!,200ppm的浓度
2010年03月02日发布人:ikeno
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记得前不久在这里问过一个问题,就是色谱柱的污染问题,很不幸的是,那根柱子就这样没用了,准备换新柱子.
因为一个样品而导致柱子失效,是一件非常令人痛心疾首的事情,同时,新的课题摆在面前,如何净化,但又不影响被测组分的流失??
因为我们所
2009年09月24日发布人:人在天涯
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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%(体积比)HCL定容25ml待测。
前天先用原子荧光测了一下,最后铅的结果是可以满足质控物质的范围的。昨天用原吸做了一下,结果浓度值只是范围的四分之一。很是不解。因为要是前处理有问题的话,那在原子荧光上面出来的浓度值也有问题才对。
我的原吸条件如下:
石墨管:高密石墨管, 氘
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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有文献上面写:Liquid samples must be placed in sealed pans,我们日常做液体样品就是用液氮将液体样品冷凝后程序升温,一般上面不盖盖子的,是用普通的铝盘。大家都怎么做呢?讨论一下吧,铝坩埚也有密封的
2010年01月05日发布人:江鸟
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辅料不是成比例的变化,不同规格的制剂完全分开报。我们公司咨询过药监局的老师。,那API和辅料同比例的变化,不同规格的制剂可以整理到一套资料里吗?,可以的。比如制剂I,API 50mg 辅料150mg,制剂II API 100mg 辅料
2014年02月06日发布人:a456
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用钢研纳克Plasma 1000型ICP-AES分析液体样品(不是固体经过酸溶后的液体溶液),在分析界面样品列表里怎么填写实际重量,实际体积和稀释系数啊,请教高手帮帮忙吧!,先看看说明书和培训资料吧,我就是没有分析过程操作的说明,只有仪器
2016年04月18日发布人:small2011
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江