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有一瓶混合液体,60ml水 0.2428ml甲醇,0.2245ml甲酸,3g碳酸氢钾,如何用色谱测得甲酸和甲醇含量,很是伤脑筋
[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b
2011年04月17日发布人:心情se567
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[size=2]相关检测项目:
标气
请问一下各位所用的除烃空气中,标气的氧气含量是多少?[/size],[size=2]高纯氮:79%,高纯氧21%。感觉比例是和合成空气一样吧。标气的空气太贵了,应该只是经过除烃仪处理过的合成空气。[/size],[quote]原帖由 [i
2015年09月29日发布人:夕阳
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今天和一同事讨论了个问题,在用电子天平称量液体的时候,如果是用容量瓶做容器称,液体滴到容量瓶壁上和滴到中间有误差吗?
我感觉是没有,都是在一个盘子上怎么又误差呢?
同事说重心转移了,她们做过感觉误差很大,我真的是匪夷所思。,液体挂在
2015年10月26日发布人:huali
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请问 FT NIR怎么测液体样品?我们是热电的ANTARIS。一直只测过固体粉末(装在小玻瓶内,桌面测)。,是不是要把液体倒入液体石英池里?
我看有很多文献介绍 做液体的 lz可以查看一下 你打算做什么?,可以用石英的比色皿,建议
2015年04月12日发布人:ass
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谁能告诉我总氮编号为203230和203231的标准值?求,我这次做的在275nm处的吸光度在0.040-0.060之间,不知道什么原因,空白值也高,在0.085.
求告诉我原因及答案。谢谢,买标样过来没有证书吗,或者没给参数吗。直接问厂商比较快吧,你先做一下看一看大概的结果是在什么范围,空白值
2015年06月02日发布人:nsdm
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[size=2]标签:甲烷 非甲烷总烃 进样口 总烃
我用来进非甲烷总烃的机器是国产的,用的是双柱单进样口单FID,两个柱子分别是502柱和玻璃球柱,在进一些常规的样品的时候出峰是很正常的 总烃峰是在0.35分钟,甲烷是在
2014年08月12日发布人:gtr
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光透射样品的情况,需要做透视荧光,需特殊的样品夹具,可以极大获取样品体材料信息,而且可以尽力回避杂散光。变温测量:低温需要粉......,可以和液体样品支架相匹配的微量粉末夹具,即将面世。
放置到原有放荧光池的位置,还可以调整夹具的角度,了
2016年04月09日发布人:vbnm
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控,我们好像是在检测室的四角放培养皿,然后进行培养,有没有类似的?正确的操作应该是怎么做呢?,这个质控我身边的朋友没有做的,一般就是做下平行分析。,哦,我们上次有一个专家来,好像说过这个
2015年07月28日发布人:铃儿响叮当
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大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui