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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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] 用硝酸镍作基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定白酒中的铅[/size]
[size=3] 石墨炉原子吸收法测定酒中微量铅[/size]
[size=3] 原子吸收STPF 技术直接进样测定果酒及果汁饮料中的镉[/size]
[size=3] 原子吸收光谱法测定不同种类糖中金属元素
2010年04月05日发布人:owoo
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铬大于等于六价铬。,主要是六价铬的毒性相对比较大吧!
有些水的标准中也是对六价铬有规定限量,六价铬毒性很大。而三价铬是人体内微量元素存在的形式。六价铬只是铬的一种存在形式,用ICP和AAS测得的总铬大于或则等于六价铬的含量。,六价铬毒性
2014年09月18日发布人:nmn
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy
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CNAS CL10-2012在质量控制中,加强了对质量控制的要求,对于无证书的质控样品,只有使用说明书,有参考值,厂家对样品也做了均匀性验证,会考虑用作质控样吗?,有参考值和均匀性验证,可以啊,质控其实并不是要求用标准物质来做,也可以把
2015年06月18日发布人:a456
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我用的岛津AA-6300C石墨炉法测土壤中的铅和镉,前段时间突然仪器的灵敏度变得特别的低,就找工程师过来修了,说当初装的时候铜管装歪了,重新换了个铜管之后灵敏度变的无敌的高,连个标准曲线都很难做出来,很郁闷,我测样品的时候一般一个样品重复
2011年12月19日发布人:staryiru
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你们是怎么做硅锰合金中碳硫的?,当然是碳硫仪做呀 助熔剂铁钨锡,啥都被你说了,你到底用什么熔剂啊?,一般称样量是多少?,你一般多少?0.2还是0.5啊,我们差不称0.25.....,不过好像CS不用准确称啊,差不多就行啊。,是啊 所以说
2016年02月25日发布人:熊猫
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请问有谁知道,耗氧量质控样有几个浓度标样(环保),本实验室正在质控考核!,这个可以根据自己的需要,用葡萄糖标准品来配制的啊,撒大网怎么行啊,耗氧量的质控样 好像是高锰酸钾指数的吧 具体多少个浓度这还真不知道。,如何配置 配置后如何确认
2015年10月08日发布人:tomm
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想一起测定污泥中铬、砷、铅、汞、镉的含量,污泥如何消解?
另外,下面这个方法行不?最后部分10%硝酸加多少?用什么定容50mL?
称取风干后过100 目的样品1. 000 g, 烘干测水
分后, 放于锥形烧瓶中, 加入少许去离子水
2013年04月11日发布人:grace!
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转载
我用AA测定水质中铁锰的含量,根据国标一步步来,消解过后,铁锰的质控含量很低,但是线性关系很好!拜托帮帮忙说下怎么回事?拜托拜托!,应该都没有关系吧,直接用原子吸收法GB/T5009.90-2003做不就行了,消解过后金属元素的
2013年07月23日发布人:#断点#