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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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光谱, 样品, 红外, 制备光谱, 样品, 红外, 制备
[size=3][b]红外光谱的样品制备[/b][/size]
[size=3] [b]第一部分[/b]液体液样的制备是将少量样品涂于两片红外透明的窗片(KBr
2011年12月06日发布人:iTIANMING
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ICP测量样品中的Si是否需要玻璃容量瓶,样品可以用玻璃容量瓶,但是不要超过3天。标液不能用玻璃容量瓶。会有少量析出Si,三天以内无明显影响。,请问,标液用什么塑料材质的容量瓶呢?,有钱就用四氟瓶,没钱就用普通pp塑料瓶,我们测量的硅含量
2015年07月17日发布人:坚持2011
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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在紧张的讨论,学术委员会的审核下,项目终于批下来了,
目前确定的方向是,粉末压片做地质样品中多金属矿石含量
包括Cu,Pb,Zn,W,Mo,Co,Ni。
单位要求,用该方法做多金属含量,能计算矿石储量
为了达到这个条件,我们需要
2015年11月26日发布人:small2011
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]通过图谱判断样品中溶剂峰位置是否一定是杂质?
图谱由上到下分别是空白溶剂(流动相)、样品1、2、3[/font][/size],[size=2][color
2011年11月16日发布人:lagua123
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想请问大家在做Cr的时候选择质控样时候一般用的是什么呢,或者是那个牌子的什么样呢,环保部标样所的。,EC681K 里面就有铬元素,依据样品而定,你是什么类型的样品呢?我们食品一般会用到茶叶的质控,楼上说的EC681K做Cr质控稳定吗
2014年10月11日发布人:jiankufanhan
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想请问大家在做Cr的时候选择质控样时候一般用的是什么呢,或者是那个牌子的什么样呢,环保部标样所的。,EC681K 里面就有铬元素,依据样品而定,你是什么类型的样品呢?我们食品一般会用到茶叶的质控,楼上说的EC681K做Cr质控稳定吗?推荐用[url]http://www.gbw114.com/p81/p124381.html[/url]
2014年09月13日发布人:iop
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主要用什么手段来解决问题?
大家说说自己的情况,也谈谈自己的看法吧。,我来起个头:
透射主要是:纳米材料,中微孔材料,高分子材料,催化材料,还有复合材料。能谱是用来做点分析的多。
扫描的材料和上面的差不多:主要看20nm以上的
2010年06月10日发布人:goodgood