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本人现在做一品种的方法学试验,需检测的有机溶剂8种,甲醇、甲苯、二氯甲烷、乙腈、乙酸乙酯、正己烷、丙酮、甲基叔丁基醚。其中样品在水中为溶解,请教下各位大侠能不能给个好的分析条件或者好的建议!谢谢
本人对于气相实在是一窍不通,还请
2010年11月03日发布人:gexuan1979
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出现其他杂峰,再把同样的样品进样后,杂峰消失了,这是怎么回事?
你查一下,是不是由于进样针,柱子,管路中残留少量的杂质,进完第一针后,杂质清除掉了. [/size],[size=2]大家在做溶剂残留时有没有遇到过这样的情况:
??自动进样进样品溶液的时除待测溶剂峰之外,还会出现其他杂峰,再把同样的样品进样后,杂峰消失了,这是怎么回事?
你
2011年11月05日发布人:大尾巴
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]测残留溶剂时吡啶不出峰
各位好!我正在做3种残留溶剂(乙醇、异丙醇、吡啶)的检测,用二甲基甲酰胺或二甲基亚砜溶解,直接进样,色谱柱:AE.SE-54与AE.SE-30均
2011年11月05日发布人:hot_hot_hot
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请具体说明下,目前做的是8中溶剂的残留。,8种溶剂,就在样品中加这八种溶剂的混标使配成后的样品中各物质含量相当于原各待测组分的两倍(就是说使进样瓶里标品和相应的待测组分的浓度相当),这是加标回收率,用来衡量方法的准确度。
回收率
2010年12月26日发布人:gexuan1979
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测定样品中的5种残留溶剂:异丙醇、甲醇、四氢呋喃、乙酸乙酯、二氯甲烷,应选用什么类型的色谱柱?如何确定色谱柱的?,wax,ffap,1701都可以,峰形最好的应该是ffap,DB-624毛细管柱(30m×0.53 mm×3.0μm)这个我
2013年05月30日发布人:不化妆的lay
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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我们制剂中羟丙纤维素这个辅料需要做庚烷,丙酮和叔丁醇的残留溶剂的检查,请问那个战友做过此实验,帮帮忙啊。,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您
2010年04月14日发布人:yangtongxue
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请哪位大侠指点下,丙二醇怎么才能在植物油中溶解???加什么添加剂比较好?
我试过好多种,都未能找到。谢谢,楼主,不互溶啊,能乳化掉,既能与丙二醇互溶,又能与植物油互溶的,乙醇可以,只是得看对你的实验是否有影响,楼主,加入适量乙醇试试
2010年03月29日发布人:luwj
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[size=3] 色谱图上较早洗脱的峰扭曲变形或者开叉,与此同时较晚洗脱的峰则较为尖锐与对称,这些现象显示一个比较特殊的起因――样品溶液的溶剂很可能强于流动相。此种强溶剂效应的例子在图10-1A中可见。此处的样品溶液的溶剂是100%乙腈
2010年04月01日发布人:kflsjjfdl