-
活性中HCP残留量检测
-
活性中HCP残留量检测
-
微谱 注射剂包材相容性 (重金属,性状,重金属,生物相容性评价
中药物的选择主要是依据查阅文献,搜集临床试验数据和与同类材质的输注产品适用性进行对比,参考用药等信息获取 第二步:样品准备 选取需要研究的同种产品中规格型号最复杂的型号作为试验样品的规格型号。 注
-
代谢组学质控
-
代谢组学质控
-
微谱 油脂清洁度分析 (成分检测,过氧化值检测,分离度检测
主要是C、H、O,部分还含有N,P等元素,油脂在运输或贮存过程中容易发生不同程度的氧化酸败,会使其黏度增加,过氧化值升高,并产生一些挥发性物质及醛、酮等有刺激性气味的物质。油脂的好坏直接影响着人类的
-
生物药分析质控前景
-
sdspage是在蛋白质样品中
-
测试方法开发与验证
杂质定量测试、微量助剂(增塑剂、抗氧剂、硫化剂、润滑剂、促进剂等助剂)的测定、有效成分含量测定、指定溶剂残留、指定单体残留、元素测试、离子测试等。流程信息收集与评估:根据样品信息、客户需求为客户量身
-
测试方法开发与验证
杂质定量测试、微量助剂(增塑剂、抗氧剂、硫化剂、润滑剂、促进剂等助剂)的测定、有效成分含量测定、指定溶剂残留、指定单体残留、元素测试、离子测试等。流程信息收集与评估:根据样品信息、客户需求为客户量身
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net