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最近一直在用厡吸火焰做铜的实验,用的是瓦里安的机子,最近发现铜的吸光度值下降了,是因为最近的一次做实验发现废液排出量明显减少,就用仪器带的钢丝通了一下进样针,废液排的正常了,可是发现和以前的吸光度值明显下降了。而且灯的信号值也下降了,和
2010年02月03日发布人:小妖精
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回答全面!,EC681K和2582,老师的粮食类都有哪些标准物质参考?都是国标?,小麦、大米、玉米的都有啊.....,要根据要测定的样品是什么基体的,然后选择相应的质控样。,是的,我们是有不同对应的质控样
2016年03月18日发布人:小黄
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的,但铜离子可能会和酸性基团成盐而挥发不出来,最后污染进样口甚至堵塞柱子,而且老化都出不来……有机物中的无机离子应该尽量萃出来。,样品里有金属离子,肯定会对气相的分析产生影响,但不是对FID,尤其是铜离子,很难想象铜离子能到达FID。,铜
2009年09月09日发布人:NVIDIA
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在第一法气相色谱法之前有一句“本标准检出限为4ug”,后面还有第二法分光光度法、第三法薄层色谱法,三种方法检出限都是4ug吗?
2 这个检出限4ug如果放在第一法气相法,怎么换算为样品中的检出限,也就是xx g/kg。
3 标准
2010年12月01日发布人:ztj970831
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请教 多厚的铜能够屏蔽住x射线 假设管电压为60Kv 不知道我说的明白不 意思就是多厚的铜能够挡住X射线 使X射线无法穿透! 很急!多谢!,具体多厚还真注意过,但从仪器内部的铜板铅板来看,应该有20-30公分,管电压在60kV的话,穿透
2015年11月26日发布人:熊猫
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/分钟 至270度 保持3分钟
进样口 200 检测器 270
出峰顺序是溶剂 样品B 样品A
问题 1混合样品中各样品和溶剂各自的沸点会改变吗? 我的意思是纯
2011年11月28日发布人:xiaoxin2809
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气质联用,四级杆质谱,相同的程序测试两个样品,保留时间相差0.03秒,平均质谱图也很类似,但是普库检索的结果发现两个东西不是同一个物质,一个是21个C的碳链,一个是25个碳的碳链,请大家指教如何确定TIC中的两个峰是同一个东西,GC-MS
2009年11月26日发布人:lovesci
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分析完我的锥好黑啊,是什么情况,感觉报废了,清洗下不行吗?,积碳严重,先纯水用专用棉签清洗,再用1%稀酸清洗!,什么仪器?,洗了,感觉锥头还是有点黑,这个锥用的也比较久了,不行就换一个了,那你就换了吧,锥本来就是耗材,只是相对样品管等耗材
2015年01月27日发布人:shuishui
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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日常样品分析如何定量?
欢迎大家讨论!!!!!!,不管是常规还是委托样品,所有曲线都照做不误,如果是标定后计算出的曲线,那就每次都标定。,标准工作曲线法:样品经常规步骤分析,上机分析后定量直接用纯标配制的标准曲线计算样品中的浓度。这样做
2015年09月24日发布人:vbnm