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通过对硒矿粉中Cr的测试,
AFS法结果为453ppm,ICP-OES按EPA法测得结果为77-80ppm,差距相当远。
请问这是什么原因?先谢谢各位。,原子荧光测Cr不是太好吧!,是同一个处理后的样品吗?
AFS能测Cr
2010年12月27日发布人:wumufuxi
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%,混粉置自封袋中混合,保存。或者,按刚混好时的含量折算装量,灌装胶囊,过后再将胶囊中内容物倒出测量,含量也明显减小;或者直接测整粒胶囊,含量也明显减小,但是相比内容物稍微大一点。且整粒胶囊的含量相比溶出度结果还要稍小一点。尝试换聚乙烯袋混合,
2014年05月08日发布人:momom
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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刚开始一天能出来的 就是面积还是很小这个样子都好几天了 我做的是孔雀石绿的检测
溶剂峰 可是为什么这个峰旁边会有一个向下的峰呀 我是液相菜鸟 刚用没几次 各种问题 各种不明白呀,1.5分钟 应该是溶剂峰
刚开始能出峰,现在没有峰
2013年07月27日发布人:舞疯
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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最近做钼粉中的碳硫分析,发现均匀性特别差,尤其是硫,仪器状态正常。含量C_0.01%、S_几十ppm,参考下面文献后效果依然不理想,不知道是样品问题,还是方法问题,请做过的同学们指导一下子,用标样校过吗?,没有钼粉的标样,钢标分析的正常
2015年06月24日发布人:但是
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi
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求食品中尿素、保险粉的检测方法与标准,最近要开展食品中尿素、保险粉的检测,哪位达人,有这方面的标准给小弟分享一下啊,谢谢了。,DB13T 1111-2009 乳及乳制品中尿素氮的测定 分光光度法
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2011年05月16日发布人:qixiang
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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我的是热点气质联用,弱极性的柱子,TRACE TR-5MS,请教大家进样的时候用什么性质的溶剂来配样品?
能进水溶液配的样品么?还是只能进非极性或者弱极性溶剂配的样品?,水溶液配的样品也可以进,不过分析的最终温度应高于165度以确保将
2009年10月12日发布人:lovesci