-
一个化妆品样品,要做重金属,铅用石墨炉做,没有问题。砷、汞像往常一样,选择用微波消解-原子荧光测定。具体处理方法就是称取样品0.2000克,用微波消解,赶酸,之后加还原剂定容到100mL容量瓶中,待测。[/color][/size
2010年04月07日发布人:owoo
-
做明胶中铬的测定,仪器是岛津的原子吸收(石墨炉法、微波消解),标准曲线正常,样品空白吸光度是0.0056,样品的吸光度分别是-0.3190、-0.3197、-0.3211。计算出的结果都是负值。是什么原因引起的?(以前做铅测定也出现这样的
2016年02月20日发布人:happydream
-
如何把中药提取液做成膏状化妆品,要添加什么东东啊,加了CMC,感觉怪怪的,是要配制成化妆品,检测提取液效果吗?,加点油脂或硅油试试,另外可以查考一些较成熟的化妆品配方试试,因为你的核心成分其实是中药的提取液,是呢,提取液祛痘效果明显,但是液态,使用不方便,想制成膏状,如二楼所说,参考成熟的化妆品配方试试吧,把提取液添加到里面,什么的提取物去痘啊?
2014年02月09日发布人:teddy
-
各位的回复。[/size]
[size=2] 我是从事水环境监测的,工作要求快速准确大批量的检测地表水中的六价铬含量,所以希望尽快找到原因,和方便快捷的处理方法。[/size]
[size=2] 目前如果水样不
2011年01月25日发布人:tao123sy
-
最近做土壤质控样品,发现铅、铬两个元素的测量值只有证书标示值的80%。称取0.4g样品采用盐酸,硝酸和氢氟酸消解后,再加入高氯酸消解赶酸至湿盐状,加稀盐酸定容至25mL,采用火焰原子吸收测试,同时用ICP测量。发现两种测试方式结果一致
2015年07月03日发布人:jiankufanhan
-
紫外灯下蓝色斑点,硫酸乙醇显色后,呈现紫色斑点,但样品却呈现类似浸膏状,可以打谱吗?大家有遇到类似现象的吗?,HPLC检测下,纯度如何?
纯的话样品能够有合适的容积溶解应该是可以。,样品能否打谱,关键在于纯度!,楼主是否是类棕黄色的带点
2011年09月11日发布人:gamewang
-
分子结构及分析特性,最后再选择HPLC的分离模式,以完成对样品的分析。[/size]
[size=3] 样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或正相分配色谱法、正相健合色谱法进行分析。苦样品溶于
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
-
办法。。。,苏州晶锐的UP级硝酸可以,貌似在涨价中,我做铬的试剂空白很不低(40-60ppb),没法测只有4.9ppm质控样。我知道该买苏州晶锐的硝酸,但是单位不给买啊。。。,可以试试CNW硝酸,没有晶锐好,但我测的话空白可以控制在1ppb
2015年07月06日发布人:teddy
-
请问石墨炉测食品中的铅还有铬,应该用什么基改剂?曲线范围是0-10µg/L,建议用仪器推荐基体改进剂,LZ什么品牌AA,测铬不用了吧,Cr是高温元素
测铅,最好是钯盐,没有钯盐用磷酸二氢胺,具体的作用我也在研究。,一般有通用的,不过
2014年09月25日发布人:jiushi
-
我用的岛津AA-6300C石墨炉法测土壤中的铅和镉,前段时间突然仪器的灵敏度变得特别的低,就找工程师过来修了,说当初装的时候铜管装歪了,重新换了个铜管之后灵敏度变的无敌的高,连个标准曲线都很难做出来,很郁闷,我测样品的时候一般一个样品重复
2011年12月19日发布人:staryiru