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[size=3][b] 根据我多年的分析经验来谈一下我个人的看法:[/b][/size]
[size=3] 分析一个样品,不是一拿来就试着用各种流动相来分离,而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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主要用 XRF 高磷样品 或者 磷灰石样品 的分析!
我没有做过这类样品, 不知道 难点在哪里? 是用 熔片法 还是 粉末压片法做?,含量到底多高,磷本身这个元素还是比较好做,
主要看你是否有这类型的标准样品做曲线。
至于
2015年11月25日发布人:jom
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如题,在做水中总磷时消解完后有时色度高或者浊度高,按照国标的方法是扣除浊度色度补偿液,但我觉得这个色度补偿有问题,似乎和样品原有颜色没关联,只是扣了个和空白差不多的补偿液的吸光度.我觉得应该是和样品有关联的.不知大家如何做的.,有时候样品
2015年03月05日发布人:但是
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
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受仪器本身的干扰就比较厉害。如果条件允许的话,我建议你换台仪器试试看或者换一个干净的比色皿试试。因为比色皿没洗干净的话也会有影响的。不过做T-P一般空白要求小于0.02就OK了。所以不用太担心了。只要你质控样品和标准曲线打的好就可以分析了,主要考虑你所
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
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用电石渣中和酸性废水,结果电石渣中存在三价磷,如何除去电石渣中的三价磷或是最后废水中的三价磷????急求方法或相关文献!!!!,可以用微生物去除,如果想要用化学除磷是向污水中投加三价盐(一般是铝盐和铁盐,二价铁应保证在曝气池内被氧化为三价
2013年06月07日发布人:甜甜TVT
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雷贝拉唑钠肠溶片,素片处方用主药、甘露醇、氧化镁、交联聚维酮、羟丙纤维素混合,4%氢氧化钠乙醇溶液制粒,外加硬脂酸镁压片。问题是:在GMP车间小试,用烘箱60度干燥10分钟就变成明显的黄色,到压片时出来的素片又变灰嘿色,现在不知如何
2014年01月08日发布人:红旗渠