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吗?
样品是什么啊?也许真的没有值。我做的样品很多就是出了负值,最后报了未检出。你要是对检测过程有所怀疑,就看质控样。后者的结果怎么样?正常吗?
楼主用3%的硝酸做空白是什么原因?看你处理样品的条件,样品空白应该是8ml硝酸和2ml过氧化氢微波消解后赶酸定容的溶液。,吸收值仅仅是一方面,还要看背景值,请详述下,如果出的是
2014年11月20日发布人:jiushi
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[size=2]奥美拉唑肠溶胶囊,2010版药典,c8柱,302nm分析。
同一样品的连续进样,间隔出现分岔和不分岔现象。
不分岔的时候峰形很好,但峰面积损失很大;似乎是有另外一个“峰”间隔地出现,出现就分岔,不出
2015年04月21日发布人:药徒
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那么快的可怕啊。用水萃取滴定,简便准确。
用GC出峰不好,用HPLC极性大,正相反相都不好调。,我的想法:
1将样品水解之后,用气相色谱测定乙醇含量
2滴定分析水解后总的三氟乙酸含量,之后结合1种乙醇含量,可得样品中三氟乙酸含量.
当然前提是你的样品里只有你所说的两种物质,我们就是生
2013年05月07日发布人:差不多先生
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转载
做了将近一个月的总磷沉积特性的实验
遇到各种各样的问题,希望能与大家探讨:
1、磷酸二氢钾标准储备液能保存多久?
我们基本都是一星期配一次,不知道能不能更长点..
2、水样消解液过二硫酸钾(K2S2O4
2013年07月15日发布人:hero_b
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我在测水中的总磷时,不知为什么,同样是8.0或10.0的点取3,4个时会有1到2个数据吸光度到目前为0.6或0.7以上,而其余的几个吸光度对的,取几个样时不平行,有两个数据就是不对,急死了,向大家请教.
还有就是我向问一下
2010年12月02日发布人:zhaohaimi
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打算测定粽子,月饼一类复合样品的重金属污染情况,不知道应该选用何种质控样,求教,可以考虑选择大米类质控样,呵呵 选大米质控样吧,国内食品用质控样基质确实不多,接近的估计也就大米、谷物之类
另外还要从相对应重金属元素的含量方面考虑,越接近越好,可以考虑黄豆作为质控,因为这两种都有一定的油脂
2012年06月02日发布人:NVIDIA
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我们在做水样分析时,一批样品一般做几个平行样就可以了?,我觉得每十个做一个就行,每个样品做一个平行样就好。,应该每十个就要做一个QC质控样,每一批次至少做一个平行样,这样才能知道仪器是否有波动,十个还是二十个一个质控样,CNAS现在可是要
2015年09月04日发布人:夜蓝星
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有人用叠氮化钠与腈合成四氮唑吗?有具体实验步骤及注意事项吗?我做了几锅一点反应都没有?,刚进实验室就搞叠氮?你老师真尼玛木人性。
小心啊,三十克叠氮呐爆炸相当于一颗手榴弹。楼主小心!千万不要碰酸。。,这个文献上有啊 还有可多专利呢 我
2014年03月03日发布人:ass
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生活污水厂总磷的测定为什么二沉池出口的磷比初沉池入口的磷多很多?,二沉池污泥停留时间太长了,污泥厌氧释磷,生物反应器中的聚磷菌好氧吸磷,然后随出水排入二沉池,二沉池沉淀时间较长,为聚磷菌提供厌氧环境,聚磷菌发生厌氧释磷,故二沉池出水磷较高
2013年04月09日发布人:grace!
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日常样品分析如何定量?
欢迎大家讨论!!!!!!,不管是常规还是委托样品,所有曲线都照做不误,如果是标定后计算出的曲线,那就每次都标定。,标准工作曲线法:样品经常规步骤分析,上机分析后定量直接用纯标配制的标准曲线计算样品中的浓度。这样做
2015年09月24日发布人:vbnm