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土壤的消解我都是用四酸法消解的,硝酸-盐酸-高氯酸-氢氟酸,发现每次用石墨炉检测Cd,发现Cd的含量是准确值的10倍左右,我曾经做过空白,不加土壤加四酸一起消解,发现扣除空白后,Cd的含量还是准确值的10倍左右,求做土壤的大大高手
2012年06月02日发布人:xuanxuan251
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个配件,想做价态的。,刚刚经历考核,结果是ICP-MS要偏高一点,不过还好,icp-ms测汞是比较稳定的,个人是推荐的。,土壤中的汞测定,难点不在后期的分析。在于土壤样品的前处理。土壤样品比较难消化,温度太高汞损失。太低消化进度慢。而且土壤样硅含量多,消化的时候要加氢氟酸,对石英雾化器
2014年10月12日发布人:vbnm
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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我想测试土壤有机质官能团,用核磁共振如何测?固体核磁共振可以不?哪些分析中心有测啊?,朋友,你做红外不行吗,一般的官能团都有特征峰啊。,用核磁判断官能团?还是土壤中。可以吗?,固体物质纵向驰豫时间太长,好像不能做核磁。,固体土壤可以做,但
2010年07月15日发布人:jiujiu
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按照方法处理样品,用DTPA提取剂浸提,带了标准样GBW07412(ASA-1a),标准值0.033±0.007mg/kg,但是神奇的事情发生了,样品值有0.037mg/kg,但是质控值居然只有0.001mg/kg左右重新做了两次还是这样
2016年04月25日发布人:happydream
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我做萘的硝化,文献报道都只有两个产物,而我做出来的有很明显的三个。拿1,8-纯品测液相,以前只有一个峰,最近测的却有明显的两个,1,8-二硝基萘会变质吗?变成了什么?申明柱子没有堵。,纯品做个核磁不,确定对的?
文献两个,你做出来三个
2014年06月19日发布人:iop
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我们有这个配件,想做价态的。,刚刚经历考核,结果是ICP-MS要偏高一点,不过还好,icp-ms测汞是比较稳定的,个人是推荐的。,土壤中的汞测定,难点不在后期的分析。在于土壤样品的前处理。土壤样品比较难消化,温度太高汞损失。太低消化进度慢。而且土壤样硅含量多,消化的时候要加氢氟酸,对石英雾化
2015年03月10日发布人:ass
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现有一种矿渣,是生产氧化铝的固体废弃物,想测定其成分,不知道该采用什么方法。从形态上,它应该也是一种泥,所以想采用土壤的分析方法,但是没有找到相关方法,其中可能含有氧化铝,二氧化钛,氧化铁等物质。想对其成分进行定性并定量。
先谢谢
2013年04月19日发布人:舞疯
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吸光度也是在0.040-0.060.之间,275高一般是里面含有机物,紫外分光的状况怎么样?,空白高除了水的原因,其所用的器皿会不会受到土壤消解、氨水和硝酸等气体的污染。,但是以前做,有机物没那么高啊,两次做的结果不一样,所以很可能是你这批水不太好,203230 : 0.803+—0.099
还有个没有 我这还有个时229没有231
2015年06月02日发布人:nsdm
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=