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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的
2014年10月16日发布人:eor
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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测试一个样品中挥发性成分“A”物质含量,其中一台用MS-顶空测试,测试结果0.0037mg/m2;
一台用GC-顶空测试,测试结果为0.03mg/m2,相差几乎是10倍,其中顶空的测试条件完全一致,样品是同一批中样品,同一人制样
2012年04月04日发布人:命运--ses
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?比如我们食盐按铅含量为1mg/kg .那可以这么算(0.2-0.12=0.08所以一公斤产品中只要加的食盐量不超过0.08kg,就不会超标)可以这么算么?但是我们把调好味的成品拿去检测,就铅超标了,为什么啊!!!!!而且我们调的比例还是
2010年01月20日发布人:zhuifeng269600
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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一种重金属分离技术产品,能分离高盐基体中的铅、镉、汞、铜、铁、锌等重金属,可用于海水、食盐及其他高盐样品的重金属分离检测,解决现在面临的检测难题,该柱非一次性柱,原则上可长期反复使用。,可分离铅、镉、汞、铜、铁、锌、铀等
2015年03月18日发布人:vbnm
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有谁见过煤里面加食盐,有什么用?,煤炭中含有食盐,即有氯化钠的成份,但在煤炭中却属于有害杂质,它们的含量是折合成氯来计算的。用含氯量超过0.3%的煤炼焦时,便会严重腐蚀焦炉炭化室四壁的耐火材料;,NaCl不能燃烧的,属于晶体,有固定的熔点
2013年05月20日发布人:倾轻地