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我在国内读书的时候就听到很多人说磁性样品不让用sem,或很小心要求消磁,现在小木虫上也是无穷多人这么说。
但我在国外做研究以后,从来没有听任何一个人提过这个,学校管理sem的机构对此也没有任何限制和说明,我问了几个不同组和国家的人他们
2015年12月15日发布人:燕子@
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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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测定值得到的Ag实际含量值也有问题。,[1] 地质样品中的Zr元素 主要集中在难溶矿物 ZrSiO4中
你的处理方法不能彻底消解硅酸盐,作为standard的GS
2015年01月28日发布人:teddy
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各位老师,我现在用的ICP设备是没有氢氟酸保护的,但是现在需要检测硅碳样品中的杂质含量,如果在样品预处理的时候用氢氟酸进行消解,那么后期我应该怎么操作?或者说有没有不是用氢氟酸进行消解而进行预处理的方法?
恳请各位老师赐教,谢谢!,只是
2015年03月16日发布人:坚持2011
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对于一个COD样品,如何简单大致判定浓度,先做半定量的分析,初始判断浓度范围。比如COD快速测定。,先粗测,有了大概范围再带个质控就行了,消解的时候看颜色。,如果知道样品来源,判定就会相对容易一点,对于没有把握的样品,我们会一次测试多个
2015年04月03日发布人:但是
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想请问大家在做Cr的时候选择质控样时候一般用的是什么呢,或者是那个牌子的什么样呢,环保部标样所的。,EC681K 里面就有铬元素,EC681K 里面就有铬元素,你是什么类型的样品呢?我们食品一般会用到茶叶的质控,楼上说的EC681K做Cr质控稳定吗?推荐用http://www.gbw114.com/p81/p124381.html
2015年04月03日发布人:jiankufanhan
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做共聚焦了,可是对于样品的处理还是不太知道,查阅书籍也没找到很详细的步骤,希望有经验的高手们给我们一些指点把[/size],[size=2]
1)如果直接做活细胞观察,可以把细胞直接seed在放在6 well中的盖玻片上,然后培养,等观察时用
2015年09月11日发布人:fklo83
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关于药典进样量更改相关讨论。
在药典规定的色谱条件中,如果我们因为峰型的问题,更改了样品浓度或者进样体积,这样算不算方法的变更呢?需不需要做方法验证呢?,峰型的问题?换色谱柱能解决吗?以前手动进亲的时候,药典规定进10ul,我们只有
2010年10月19日发布人:michael_b_rex
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物的测量精密度控制在相同的范围内,一般情况下作如下规定:(1)加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近,并应注意对样品容积的影响;(2)当样品中待测物含量接近方法检出限时,加标量应控制在校准曲线的低浓度范围;(3)在任何情况下加标量均不得大于待测物含
2016年04月30日发布人:小黄