-
用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
-
国标中的茶叶中稀土氧化物采用的是ICP-MS检测的,共16中元素,
方法中给的计算公式是算总稀土的含量,
而茶叶稀土的限量是稀土总氧化物的含量,为2mg/Kg,
怎么来换算氧化物的含量,稀土元素的氧化物的种类也不止一种??,国标里
2010年11月28日发布人:tiger-icp
-
[size=2][color=Black][b]
师哥师姐们好:呵呵我是刚接触实验的菜鸟,我有些细胞需要冻存,今天买了一支5ML的二甲亚砜,但是我这次只需要1ML,那只瓶子是掰开的玻璃瓶装的, 请问我怎么保存剩余的二甲亚砜呢?? 因为
2012年08月13日发布人:研究僧112
-
C18柱可以保存在60%乙腈中吗?
我用的是waters Nova-pak C18柱 看说明书上有这么一句话:
上面列了一个梯度程序表
Note that the steps at 64 minutes and later
2011年11月19日发布人:wulaoshi
-
,这种细胞中由于转导多种质粒,所以加了多种抗生素(hyg G418 pur),但是培养后第三天还是出现如下图的细菌,这就是传说中的黑焦虫吗?请亲眼见过黑焦虫的同志鉴定。
细胞间的黑点,光镜下观察快速运动 [/b][/color
2012年09月14日发布人:junhun
-
[size=2]
细胞培养一夜之间被污染了,培养基浑浊。40倍物镜下能看到小亮点做布朗运动。请问同行们,这些是否是黑胶虫?见图,后两张为40倍物镜下观察的结果。[/size],[size=2]
我最近也一直出现这个现象,很苦恼啊,我
2015年03月17日发布人:555444
-
[size=2]问题:用乙腈作为溶剂进样,峰形展宽过大,并且有很多干扰峰。
仪器方法如下:
仪器:Agilent 7890A
检测器:FID
毛细管柱:HP-5,30-m × 0.32-mm; 0.25-μm,(5%-Phenyl
2016年04月01日发布人:微笑的海豚
-
孔雀石绿检测的前处理方法是样品在酸性条件下(用磷酸缓冲液),用乙腈提取2遍。我想不通为什么方法要在酸性条件下提取。请大家帮助,用二氯甲烷是反萃取,好浓缩!,乙腈和水没办法浓缩,所以采用二氯甲烷反萃取!,孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色
2015年05月07日发布人:jiushi
-
有人说甲醇的背景更低一些,我想确认一下是不是这样子。。。,这个主要是看样品的性质吧!
再者就是正离子模式一般用甲醇,负离子模式一般用乙腈好些,光从质谱直接进样看,甲醇的背景噪音是要高些。但一般情况下也没太大差别,单从离子化和质谱响应角度
2010年01月30日发布人:kidpk
-
前几天用安捷轮 1200测试样品,70%乙腈,柱压49-50bar,今天再做,同样比例流动相,还没开始做样,柱压升到80bar,两个小时没降下来,一直稳定在80bar,请教问题原因?每次测完都会用流动相冲半小时以上,流动相冲半小时以上
2009年11月26日发布人:ees人生无奈