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[size=2][color=Black][font=Verdana]最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现
2014年03月25日发布人:zzzz
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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紫外分光光度法中为什么溶剂效应会使波峰出现蓝移红移现象?
求知道的大神帮帮忙啊 谢谢了啊,溶剂的极化程度不同,会影响溶质分子的电子排布,由于库伦作用会使分子的结构产生的变化,进而会使得原子核的振动产生变化,所以峰位也就跟着变化
2013年05月08日发布人:80年代的人
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各位做过乌尔曼的哥哥姐姐们帮帮忙:
最近在做一个C-O乌尔曼反应,卤苯1eq,苯酚1.2-1.5eq,碳酸钾2eq,一般反应12小时之后点板(展开剂:石油醚比乙酸乙酯3比1),254nm下酚点消失,但是卤苯点仍然存在,而且比较浓
2014年02月15日发布人:ass
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串级控制系统的特点是什么???,串级调节的特点是两个调节器相串联,主调节器的输出作为副调节器的给定,适用于时间常数及沌滞后较大的对象,如加热炉、蒸馏塔、锅炉减温水的汽温控制,可以达到更稳定的调节效果。。希望对你有用。,控制起来方便些
2015年05月14日发布人:艾玛@加油
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[size=2]当合成工艺尚未稳定时,为了使制剂部门能够提前启动处方工艺研究工作,可以外购一定量的化工级原料药,外购原料与自研样品质量基本一致(必要的话做精制和转晶),将来再用自研样品做验证,彻底把处方定下来;那么问题是:前期使用化工级
2016年02月10日发布人:ritou1985
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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请教各位老师:
在二级质谱氨基酸序列分析时有什么好的方法能处理修饰,还有哪些氨基酸容易带上钾离子或者钠离子等等注意的问题。怎么分析谱图才能得到可信的分析图谱。谢谢,关于蛋白翻译后修饰(PTM),首先要明白你是否知道为某种修饰如果
2008年12月17日发布人:lilyzhong
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[size=2][color=Black][b]怎么样?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我在时代新光同时买的两株细胞,一株复苏成功,一株失败了。但是因为是大年前到的货我没有当时复苏而是直接投入液氮等过年完了之后再复苏的,不知道可以不可以理直气壮地
2012年09月12日发布人:youyou99
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前阵子测胡萝卜多酚氧化酶活的时候遇到了如下问题:
1. 当我把酶液和底物混合在比色皿中以后,一开始吸光值正常的慢慢变大,再反应一会,吸光值逐渐变小,发现反应液开始分层。请教为什么反应液会分层。。。好纠结。。。
2. 实验室没有冷冻
2013年06月22日发布人:冰@舟