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背景的方式?我做过空心胶囊测铬,没出现过标准的吸光度一正一负的情况,感觉是样品基质的处理问题,试剂空白多少,没做过···才开始做,吸光度出现-1.001后,标准液的浓度全显示“*******”。没用改进剂····标准上没说用··采样温度在2500℃。。。。。石墨管上反了会出现这现象不?没看见石墨管有方向,空白多少,图形
2011年05月15日发布人:253720118
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最近在做ICP的加标回收,化妆品的,在算加标回收率时,回收明显偏高,(称取0.500g样品,加1.0mL,1.0ppm的标液,回收都在2左右,回收率=(加标浓度-样品浓度)/标液浓度),不知道是怎么回事?
[[i] 本帖最后
2011年05月22日发布人:qixiang
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做六价铬时,按标准,显色剂称取2g,溶于丙酮中,可是搅拌很长时间都几乎没溶多少,怎么回事呢?求解,称2g干嘛,太多了,你用不完的
老是容不了的话,看看你的显色剂到底是不是二苯卡巴肼,2g溶于多少丙酮啊?最好按照标准中的浓度配,如果浓度
2016年01月01日发布人:tomm
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[size=5]各位:
我在用乙腈样品提取、离心后发现,溶液呈现黄色,颜色比较重,严重干扰了我后面的分析,请各位帮忙:
(1)如何出去这种色素?
(2)用乙腈去提取,是不是能避开蛋白质的干扰?
谢谢
2010年02月15日发布人:我爱学习
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原料药比如牛磺酸中铅镉汞砷铁铬的样品处理分别可以用什么方法,最好能有相同的处理方法,这样检验起来也能省时间。参数设置比如狭缝、灯电流、燃气流量等的设置对结果影响大吗?一般是设多少呢?
迫切希望各位前辈的指点,不胜感激。,楼主咨询的也
2011年10月01日发布人:xiaoxiao08123
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测油漆涂料中的铅,镉,铬,汞,选用什么型号的机子呢?
各位给个推荐呗.大概要多少预算?,你想用什么方法做?,可以使用X荧光来测量,不过标样麻烦点。这些元素荧光都没问题,我曾经测过。,一看含量,二看要求。
标样的问题还是可以想办法解决的
2016年02月24日发布人:small2011
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昨天用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测定牛奶中的铬,用硝酸消解,空白和样品值都很高。取样品1.0克用5毫升硝酸消解后,样品称取6
2011年02月01日发布人:zhaohaimi
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75mM的硝酸氨。如果把该标液直接加在流动相里进样,倒是正常。
不知这是什么原因,样品基质里面有还原性物质,将Cr(VI)还原为Cr(III),不要加三价铬标液,直接加六价铬,看看是否有三价铬出峰。,楼主,我有现成方案,在这里不好公开
2014年09月14日发布人:adg
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打算测定粽子,月饼一类复合样品的重金属污染情况,不知道应该选用何种质控样,求教,可以考虑选择大米类质控样,呵呵 选大米质控样吧,国内食品用质控样基质确实不多,接近的估计也就大米、谷物之类
另外还要从相对应重金属元素的含量方面考虑,越接近越好,可以考虑黄豆作为质控,因为这两种都有一定的油脂
2012年06月02日发布人:NVIDIA
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我刚接触微乳,有好多问题弄不明白,请各位高手帮忙:
1)作三元相图时一定会经过顶点吗?我做实验的时候,1:9那个点就做不成微乳,也没有变浑浊,那样的话水的临界值什么确定?
2)微乳的载药量怎么确定?我多加了油相溶解度的10倍
2014年06月21日发布人:红旗渠