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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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请问偏硅酸和水中二氧化硅是同一种东西吗?现在实验室要测偏硅酸指标,但是从标物中心只能买到水中二氧化硅标液,用这个测出来的是偏硅酸含量,还是二氧化硅含量?求解答!!!!,SiO2只是酸酐,不能与水反应,其对应的酸有硅酸、偏硅酸,二者的差别
2014年06月15日发布人:shuishui
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我是做LC-MS-MS和HPLC的,最近我们需要做食品中某些添加物的定量分析,可我对怎样做样品前处理一窍不通,比如说加为什么加乙腈沉淀蛋白,或加某些无机盐的作用,我应该去看哪些方面的书或资料呢?,任何一本《食品分析》《分析化学》的教材都有
2011年09月16日发布人:guoluren
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本人用阳极氧化法制备在钛电极上制备钛纳米管阵列薄膜后,电极的导电性能变差,是二氧化钛的导电性不好的原因吗?如何解决?,纳米管化后的表面主要是TiO2了,而且,往往管层与基底之间有物理界面,此外,如果有管内和管层-基底之间有气泡,都会导致
2015年05月21日发布人:dadaai
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我在国内读书的时候就听到很多人说磁性样品不让用sem,或很小心要求消磁,现在小木虫上也是无穷多人这么说。
但我在国外做研究以后,从来没有听任何一个人提过这个,学校管理sem的机构对此也没有任何限制和说明,我问了几个不同组和国家的人他们
2015年12月15日发布人:燕子@
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对于一个COD样品,如何简单大致判定浓度,先做半定量的分析,初始判断浓度范围。比如COD快速测定。,先粗测,有了大概范围再带个质控就行了,消解的时候看颜色。,如果知道样品来源,判定就会相对容易一点,对于没有把握的样品,我们会一次测试多个
2015年04月03日发布人:但是
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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小弟我主要是做二氧化钛光催化。
可是最近老板让做下电化学测试,脑袋一片空白!
求教大家,如何将二氧化钛/石墨烯的粉末做成工作电极啊?
哪位大神手里有详细的方法,或者有关粉末做成电极的方法,请跟我说说!最好具体点。还有我用的是
2016年04月26日发布人:hero_b
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了3.05左右,不成功,初步考虑水的问题,明天继续
2016年02月06日发布人:但是
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8