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100ml容量瓶中用甲醇配置标准溶液,密封后,封口膜缠紧,冰箱4度保存,两天后甲醇液面下降明显,担心标准品浓度,请教各位是怎么解决的?,高手快来帮忙,我也不懂了,我是在瓶壁上竖着贴一个纸条,每次取完一定量的标液后在液面处用笔画一条线,下次
2009年09月25日发布人:英语你我他
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现,甲醇,乙
2015年03月14日发布人:巅峰时刻#-#
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白酒中甲醇测定 酒精度折算
我的实验结果是白酒中甲醇含量是0.3g/100ml (55度的白酒)
那结果是不是一定要折算成60度白酒甲醇的含量?
是这样折算吗:0.3 * 60/55 ?,不合适。
是两种酒样,应该实测60度
2011年05月30日发布人:qianxiang23
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼 标准参考物质 波长 中国药典
[/font][/color]
中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准
2014年09月09日发布人:土豆potato
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如果是浆法,可以直接使用,影响不大。,磷酸盐缓冲液(pH7.4)要10升,哪家有卖?,药典二部的磷酸盐缓冲盐PH7.4配置方法:取磷酸二氢钾1.36克,加0.1mol/L氢氧化钠溶液79ml,加水稀释至200ml。
配置10L用量计算:
磷酸二氢钾用量:1.36g*50=68g
氢氧化钠用量:0.1*0.079*40=0.316g
方法1:1.
2014年07月16日发布人:small2011
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!,应该是过滤白头的问题,更换一个试试,没换过没拆过,有点小紧张,应该考虑更换过滤白头了
A家的标准是用水来做为标准的,大于10bar就要更换
当然,你也可以不换,只是压力搞点,还可以用,建议别用纯水,加些甲醇5%就ok,5ml/min的纯水排气时,压力是9bar,说明你的过滤白头一定脏了
先换了试试
另外,有时系统压
2009年12月08日发布人:命运--ses
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水或甲醇。[/color][/size],[size=2][color=Black]配制G418(20mg/ml):100mg G418溶于5ml PBS中,过滤除菌后分装于1.5ml Ep管,-20度保存。
不知道对你有没有帮助,看到的
2012年10月27日发布人:glass
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单峰,是不是进样浓度太小mmol/L容易受影响啊,液相单物质出双峰,可能原因:
1,溶剂不匹配,比如样品溶剂的强度比流动相大,己烯雌酚用甲醇溶解,如果流动相用甲醇和水,则可能会产生双峰,该用流动相稀释己烯雌酚,则出单峰。
2,进样阀的问题,样液进样不连续。
3,柱子塌陷或柱子
2008年10月28日发布人:ross_racheal
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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[size=2]单位准备购置液质,预算200万,油品/食品分析,定量用。[/size],[size=2]W的,T的,A的都行吧[/size],[size=2]200W如果不追加,大部分会买AGILENT的6460,AB的4000要追加
2016年03月22日发布人:yhn