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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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求教各位坛友,目前小弟正在做物质分离,在用纯甲醇过凝胶柱,需要用大量甲醇,如何让甲醇循环利用起来,能否过完凝胶的甲醇再继续上凝胶柱?还是要买甲醇密度计?,可以
再次使用之前跑一次板,跟纯甲醇比较,适当调整一下极性。,感谢您的回答,请问
2011年11月22日发布人:yiyuguchen
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想问一下大家有没有配过没有加酚红的D-hanks液,
我配置的是按照配方来的,就是没加酚红,用PH计测得PH值为7.31。高压后液体石淡黄色透明的,这是正常的颜色的吗?已经
2012年04月05日发布人:huifeng0516
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我今天分别用分液漏斗振荡器和手摇挥发酚的空白,发现机械摇的(250/次,2min,振幅5mm)的吸光度是0.038和0.031;手摇200次,吸光度是0.054和0.051。不知道,机械振荡的曲线好不好?能不能达到0.0404以上的斜率
2016年04月05日发布人:坚持2011
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偏低?
我在做曲线时吸取100ng/ml汞标准使用液0.05、0.1、0.2、0.4、0.5ml配成0.2、0.4、0.8、1.6、2.0ng/ml的标准系列。荧光值分别为(大约)200、500、1000、2200、2800。截距负的
2011年02月08日发布人:chun-e-fu
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溶出介质需要脱气处理吗,不处理又会怎样,求做过溶出实验的大侠们踊跃发言,有条件就脱气吧。没条件也没办法将就吧。
一般情况对浆法而言,影响不是很大。
对篮法的影响较大些。因为气泡可能会堵塞篮孔,阻碍药物的溶出。
再者,气泡可能附着在
2011年11月06日发布人:eesa_dc_seein
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呢??,氘代氯仿在氢谱中出峰吗?,溶剂峰,怎么会不出峰呢,定标一般就靠它了。,氘代氯仿不出峰,出7.27峰的是没氘代的氯仿,用氘代氯仿是酚羟基出包包状峰,比较扁平,用氘代甲醇就不出活泼氢的峰,7.27峰的是没氘代的氯仿,谢谢提醒。
您说的
2010年11月17日发布人:lclong0213ng
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最近做了一个样,乙酸乙酯部分,发现里面含鞣质多酚类物质特别多,点板成点性效果也不好,一条带。氯化铁检测为蓝黑色,把里面一些其他中等极性的非酚类物质都掩盖了。请问在深入细分之前该如何处理这部分萃取物(量比较多接近100g),有什么好办法么
2010年09月07日发布人:notrjhn
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1mg/ml,含量测定采用滴定法;片剂也有一个03年的转正标准,其中无有关物质检查项,其含量测定采用与原料药有关物质项相同的HPLC法,样品浓度为0.5mg/ml。另一个是原料药的06年的试行标准(B厂),其有关物质也采用HPLC的自身对照
2011年11月25日发布人:zranqi_1