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钾离子通道的通透特异性允许钾离子通过质膜,而阻碍其他离子通透-特别是钠离子。这些通道一般由两部分组成:一部分是通道区,他选择并允许钾离子通过,而阻碍钠离子。另一部分是门控开关,根据环境中的信号而开关通道。结构展示在蛋白库编号1bl8,展示
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,最低检出浓度为0.5μg/m3。2.仪器①聚乙烯塑料杯:50ml。②聚乙烯塑料瓶:100ml、1000ml。③氟离子选择电极:灵敏度为10-6mol/L。④甘汞电极:盐桥溶液为饱和氯化钾。⑤小型超声波清洗器。⑥磁力搅拌器:具聚乙烯包裹的搅拌了
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)324.7nm为分析线,测定吸光度。2.铜离子检测试剂和材料①硝酸。②硝酸溶液:1十1③硝酸溶液:1十499④铜标准镕液。a.铜标准溶液I:称取铜丝〔高纯〕1.000g,*确至0.0002g,放人200mL烧杯中,加入50.0mL水和
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碳酸钠标准溶液,用甲基橙做指示剂,即可标定出盐酸的浓度.第二题,会使测出的盐酸浓度偏高.c(盐酸)=c(氢氧化钠)v(氢氧化钠)/v(盐酸)那样会使滴定管中氢氧化钠耗量表多.第三题,这个可以在网上查到详细步骤.吸取水样 100mL 于 250mL
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影响测定。 (2)水样取用体积可在10.00-50.00mL范围之间,但试剂用量及浓度按相应调整,可得到满意结果。 (3)对于化学需氧量小于50ml/L的水样,应该为0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵
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火焰原子吸收分光光度法是根据某元素的基态原子对该元素的特征波长辐射产生选择性吸收来进行测定的分析方法。将降水试样喷入空气-乙炔火焰中,分别在波长766.4nm和589.0nm处测定钾、钠离子的吸光度,绘制标准曲线。由于钾、纳离子易电离,有
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①钾标准贮备液:称取1.907g氯化钾(110℃烘2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000mg钾离子。②钠标准贮备液:称取2.542g氯化钠(140℃烘1h~2h),溶解于水,移入1000ml
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以1:1混合备用。(2)硫代巴比妥酸溶液:准确称取0.5g硫代巴比妥酸于100mL容量瓶中,加20mL水,加10mL1mol/L氢氧化钠溶液,摇匀溶解后再加1mol/L盐酸11mL,以水定容(临时用配制,6h内使用)。(3)山梨酸钾标准溶液
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钾离子标准溶液中由稀到浓测试电极电位并进行记录。根据记录的mv值和pK值(钾离子浓度的负对数值),绘制电极“mv-pK”的标准曲线图。 3.使用电极测量样品,记录测得的mv值,在标准曲线图上读出对应的pK值,再进行样品钾离子浓度的计算。
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准确称取用适当干燥剂干燥至恒重的试样约100mg,用50ml水溶于一250ml具玻塞三角瓶中。加碘化钾3g,再加3ml浓盐酸。放置5分钟后,加冷水100ml,用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定所释放的碘,将近终点时,加淀粉试液(TS-235