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PAR指示剂,在不断摇动下,用EDTA溶液滴定至溶液由红色变为亮黄色,即为终点。记录消耗量(V)。另取50ml水,同法进行空白测定,记录消耗量(V0)。按下式计算滴定度:式中:T——EDTA标准溶液对铅的滴定度,mg/ml
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直接擦拭电极,这样有可能造成敏感膜片损坏。 9. 电极校正相关问题: a. 钾离子标准溶液一般为(2-5)种浓度,标准溶液的浓度值依次递增/递减10倍。 b. 电极校正时选用的标准溶液越多,则标准曲线的准确性越高。 c. 所用的标准溶液浓度范围应包括被测样品的钾离子浓度值。
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0.2g。(2)量器误差滴定管读数误差:± 0. 01ml,一份试样量取误差± 0. 02ml。若相对误差±0.1%,则每一份试样体积量至少为±20 ml(3)方法误差:主要是终点误差。其原因有:指示剂不能准确地在化学计量点时改变颜色;标准溶液
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用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时,由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODcr值为 1.176g,所以,溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾于重蒸馏水中,转入1000mL容量瓶,用重蒸馏水稀释至标线,使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。邻苯二甲酸氢钾:基准试剂级用前需在105度烘至恒重。
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柱,流速约为30〜50mL/min,酸用量大约为树脂体积1〜2倍,检查流出液无Ca2+,然后再用去离子水淋洗柱子,速度与上面相同,洗至流出液为中性,pH值在7左右,该柱再生合格。逆洗后的阴离子柱,用5%氢氧化钠溶液正向洗柱,流速约为30
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钾离子[1]在溶液中无氧化性,在熔融状态下显极弱的氧化性,一般不与其它离子反应。 但高氯酸根离子可以与钾离子结合成微溶的高氯酸钾沉淀,钾离子其它沉淀有酒石酸氢钾、六氯铂酸钾、氟锆酸钾、钴亚硝酸钠钾、四苯硼酸钾等。 钾离子的焰色反应为紫色,需透过蓝色钴玻璃(防止Na[1]
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处理,D-Master全自动消解仪进行硝酸-高氯酸处理,最后将处理好的样品定容至50mL,两种消解方法处理过程耗时短、效果好、更安全,经等离子体光谱法测试后结果准确、平行性好。实验部分1、主要仪器与试剂莱伯泰科DigiBlock
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/mol / 0。1mol/L = 0.02448L = 24,48ml可以看出,称取的质量过多或过少,标准溶液就消耗过多或过少,均会造成一定误差,0.5克消耗溶液24毫升,对于规格为50ml的滴定管正好适量。如果是标定0.02mol/L的
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),也称为EDTA或EDTA二钠盐。EDTA相当于六元酸,在水中有六级离解平衡。与金属离子形成螯合物时,络合比皆为1:1。EDTA因常吸附0.3%的水分且其中含有少量杂质而不能直接配制标准溶液,通常先把EDTA配制所需要的大概浓度,然后
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1.00μg/mL、5.00μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL、50.0μg/mL和100µL/mL的混合标准工作液。2、实验方法①取样准确称取约2g(精确至0.001g)试样于50mL具塞离心管中,加水约25mL涡旋混匀,于
2022-03-16
来源: 海能未来技术集团股份有限公司