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300mg。这样可以放到一套资料中。,灵活变通一下,尽量安排在一套资料里,不想花功夫就要费脑筋了!呵呵,不管是同比例处方还是不同比例处方为什么要分开写CTD资料呢?不觉得这样很繁琐吗?审批老师看起来也很费劲啊!
个人认为实不可取,还见过将不同规格的质量标准分开写的,不知道怎
2014年02月06日发布人:a456
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分子量分布的方法学验证?????不知道哪位大侠做过,具体的方法学验证需要做哪些试验啊???,参考药典,及标准操作规范。
1、系统适用性实验:理论板数、kd,分子量分布
2、标准曲线
3、精密度
4、稳定性
5
2011年12月14日发布人:感悟人生
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准确定量。
一般现代仪器分析要求5点以上分布点(包括0点),点分布细就更准确,定量值尽量在曲线中间点附近更准确。,有没有 这方面的标准啊,标准是按检测的样品类别、测定元素来分类的,你具体叙述下,我们测的都是盲样,测试的元素不确定,而且浓度也不确定,有时几十个ppm,有
2023年11月15日发布人:notrjhn
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请教两个问题:1. 超高分子量的弹性体在低温剪切粉碎或者在溶液状态下经过告诉剪切以后分子量会不会降低,也就是分子链会不会被打断?
2.超高分子量的聚合物的分子量及分子量分布如何测试?,场流分离仪可以测试超高分子量的聚合物的分子量及其分布
2016年03月02日发布人:兔子
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请教两个问题:1. 超高分子量的弹性体在低温剪切粉碎或者在溶液状态下经过告诉剪切以后分子量会不会降低,也就是分子链会不会被打断?
2.超高分子量的聚合物的分子量及分子量分布如何测试?,场流分离仪可以测试超高分子量的聚合物的分子量及其分布
2016年02月22日发布人:兔子
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方法制备得到的已知拷贝数的含有目标片段的核苷酸序列。最常见的是插入有目标序列的质粒,因为质粒是环状DNA有较强的稳定性,而且分子量比较大定量的时候比较准确。也有用线状的PCR产物作为标准品的,通常要比扩增的目标片段要大一些,这也是为了获得分子量比较大的片段,提高拷贝数的准确性。标准品的拷贝数是通
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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用MALDI TOF MS(德国,Bruker 公司)打分子量271的物质鉴定不到,说是基质影响。
我想问问,分子量271的物质该怎么质谱鉴定,应该说是校准的时候和基质峰重叠了,可以加一种内标试试,内标?
可以说的,更清楚点吗?,找
2016年01月14日发布人:wwwh
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1.84,计算一下就知道所需浓硫酸体积了。配出的是大致0.25M的溶液,用标准碱液或基准物质标定,可得准确浓度。正如上面同学所说,注意:搅拌下,酸入水。请注意安全!,硫酸标准溶液C(1/2H2SO4)=1mol/L
一、配制
2009年07月17日发布人:ccf335
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[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312]请教各位蛋白版高手,我最近准备做一个分子量为600多KD的大蛋白的WB实验,因该分子较大,内参选择、MARKER、转膜条件出现疑问。
因为平时大家常用的主要
2014年12月26日发布人:Ao7
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试样在DMSO中的溶解性能都不太好,有什么办法测分子量呢
各位高手,现在我制备的一批大分子,连二甲亚砜溶的都不是很好,这样情况怎么用凝胶渗透色谱来测分子量分布呢。请高手赐教,非常感谢,试试其它溶剂,如正己烷,看能否溶解。
但要
2010年04月19日发布人:nescafe