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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2015年04月06日发布人:xiaoxiaoai
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[size=3][color=Black][font=黑体]
将基因连入pEGFP-C3质粒中,并转入细胞,转入24小时后,在荧光显微镜下可看到明显的绿色荧光,并且转染效率在30%左右。1:10传第一代后也可看到绿色荧光,但是在
2012年06月09日发布人:laughing妹
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检测大豆油中的过氧化值用新的方法,用乙酸—异辛烷为什么测不出结果。用原来的方法使用乙酸—三氯甲烷就能测出结果,试样溶解在乙酸和异辛烷溶液中,与碘化钾溶液反应,用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘。
是你的淀粉问题吗?是不是现配现用?
还有
2011年01月21日发布人:wyznanhang
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测Cd时 配制溶液
标液是1000微克每毫升
标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升
我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升
然后再取1 3 6 8
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎可以解释为7个信号起始序列加
2015年05月11日发布人:fklo83
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[size=2][color=Black][b]
我采用考马斯亮蓝G-250染色法测定蛋白浓度,
染色液的配制如下:
取考马斯亮蓝G-250 100mg溶于50mL 95 %乙醇中,加100mL 85 %磷酸,加水稀释至1升
2013年12月01日发布人:kewanqi2011
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=2]胶体考染就是用G250+磷酸+甲醇+硫酸铵的考染方法,需要过滤吗?[/size][/color],[size=2][color=Black]恕我无知,实在不知道你的胶体考染是染什么东西。[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2013年12月21日发布人:lixi559
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硝酸钯也太贵了吧,1ml要320?,钯这种罕见的金属应该很贵的。,算贵吗?我们买的氯伯酸钾,就1克就好几百,1ml???浓度呢???? 进口的??? 国产的一般不至于吧。。。。我们去年买的有色院硝酸基钯标准溶液,1g/L 50ml 带证
2015年01月27日发布人:红旗渠
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怎么准确取0.001甚至更0.0001g的样品,液体,有电子天平,但总是超计划的量Sample Text,电子天平
操作不规范所致??
细心点再试试看吧,应该没问题呀。,你用电子天平根本称不出这样的,建议你用滴管什么的,看多少滴是多重
2015年01月30日发布人:雨儿
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0.007218%,纯度可以在PDA上查看,请问PDA是什么 :),就是紫外二极管阵列检测器,我在做乙醇中水的质量百分含量,待测样品大概含水10%左右;请问,标准溶液是怎么配制的啊?所用的试剂是无水乙醇和水吗?直接称质量吗?,直接称量,或者量
2016年04月04日发布人:efp