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今天老师出了个判断题:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]中气化室温度要求比样品组分最高沸点高出50-100度,比柱温高100度以上
2011年06月16日发布人:dxkuii
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[size=2]请问有什么溶剂的沸点较高,但不粘稠,是稀薄的,流动性好,和油脂有良好的溶解性?[/size],[size=2]不粘稠,是稀薄的,流动性好,和油脂有良好的溶解性...想到正己烷,,但沸点低[/size],[size=2
2015年12月18日发布人:芯片
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酯,经查酪朊酸钠是乳制品,由牛奶提炼而成,所以怀疑其可能由添加了三聚氰胺的牛奶制的,另外一种情况是国标检测酪朊酸钠中的氮含量采取的是凯氏定氮法,这也给了三聚氰胺钻空子的机会,因为三聚氰胺每吨的价格低酪氨酸钠6千多元,在换算成含氮量的价,将会
2010年02月06日发布人:饮食男女
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,含有的极性组分较多,恐怕就不适合用GC分析了。,我想你手中这两根柱子还是不适于分析沸点高于260的,高沸点的用液相做吧!,沸点300度以上的物质,最高使用温度260的填充柱和毛细管柱,也有可能用气相做。另外也要看待测物的极性,热稳定性
2010年05月12日发布人:uovt69jn
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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[size=4][color=Black][求助]关于GC含量高的问题
本人做一PCR,引物GC含量分别高达74%与69%,结果目的条带很暗淡,引物2聚体较亮,采用
1,引物减少一半,结果目的条带更加暗淡,引物2聚体同样较亮
2011年10月20日发布人:店小二
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方法多的是,别在气相上吊死。建议衍生或者该液相,进样口温度一般比柱温高30度,你看下柱温用的是多少度?,沸点400度,你进样口温度怎么也不能低于400度啊,否则样品汽化不了,就都粘在玻璃棉上了,什么也分析不出来,还弄脏了仪器。一般进样口温度要比沸点高30度。,
2011年07月24日发布人:Doctorcbw
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急!!!氧气微量分析仪是买国产的还是进口的呢,请大家给推荐几个品牌吧,是分析什么样品中的微量氧?
是安全气体还是危险气体?
任何分析仪都需要样品的工艺条件和参数。您这样问只能得到非常不确切的答案。,AII的产品还可以,我们一直在
2013年05月17日发布人:舞疯
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,需要保持60分钟才可以将组分走完,晕死。怎么加快速度?[/size],[size=2]换个更长的柱子,其他条件不变的情况下,分析时间必然加长。
在色谱柱不变的情况下,想让分析时间缩短,可用的方法有增大载气流量(柱前压)和增加温度两种
2014年08月12日发布人:wiwi
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以前柱压150,现在190,用的是甲醇+水(60:40),用纯甲醇洗过柱子,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再
2010年10月30日发布人:shuaipeng1980