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广泛应用于环境分析,如饮用水或废水中的有机污染物分析。也用于食品中挥发物(如气味成分)的分析。显然,许多用吹扫-捕集技术分析的样品也可以用静态顶空技术分析,只是前者灵敏度较高,且可分析沸点相对高(蒸气压低)的组分。此外,吹扫捕集技术比静态顶空
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分子间形成氢键时,化合物的熔点、沸点显著升高。HF和H2O等第二周期元素的氢化物,由于分子间氢键的存在,要使其固体熔化或液体气化,必须给予额外的能量破坏分子间的氢键,所以它们的熔点、沸点均高于各自同族的氢化物。值得注意的是,能够形成分子内
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学习。
这两个技术文件时隔14年,仔细对比可以发现,在整体流程上基本没有太大的变化,只是在最终每个目数样品的流程上稍有些差别:HJ166 标准中要求将全部通过10目筛的样品,分成两部分,一部分存档留样,另一部分继续分成两组,分别研磨通过60目和
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聚苯硫醚(PPS)由苯环和硫原子交替排列构成,使得PPS结构规整,拥有较高的结晶度,同时苯环为PPS提供良好的刚性和耐热性,而硫醚键赋予PPS一定的柔顺性,因此PPS具有优异的综合性能,被誉为是继聚碳酸酯(PC)、聚酯(PET
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1:待测样品必须是分子量小于450、沸点小于250℃的易挥发有机物质;2:待测样品如果是固体必须可以溶于溶剂中配成溶液,气体样品可直接进样;3:所用试剂纯度需达分析纯以上。按常规的液体进样,对样品的要求无非是以下几种:1. 溶剂纯度够高
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1.固体样品野外采回的土壤样品和岩石样品,经自然风干、粉碎、研磨、过筛(100~200目),混合均匀,干燥保存;称样50mg到1g,用高纯铝箔包好(作好编号)。根据待测元素的种类及核反应特征,制备标准样品。一般使用光谱纯或分析纯的待测元素
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干燥方法样品的干燥是要除去固体、液体、气体样品中的水分或残存溶剂等,其干燥与否将直拄组分测定的准确性、有机化合物熔点及沸点测定的可靠性。无机基准物质通常在规定烘一定时间,再保存在干燥器中;液体有机化合物在蒸馏前须先干燥;某些有机反应“绝对
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置于活动的多孔容器(套管)中;回馏溶剂不断流过该套管,溶解被测物,连续收到蒸馏瓶中,以纯溶剂提取;样品在溶剂的沸点处必须稳定;缓慢,但提取直至完成不需有人照看;价低;对自由流动粉末最好;回收率很好。4.超声提取将细小的分散样品浸没于装有
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对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛的原因是邻羟基苯甲醛存在分子内氢键,使熔沸点降低(其实是“占据分子间氢键的位置”);对羟基苯甲醛存在分子间氢键,使熔沸点升高.同分异构体的熔沸点高低顺序是邻>间>对位化合物
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,危害较大针对不同大气样品的采集方法,实际上主要采用的有直接采样法、富集采样法(包括有泵型采样法的溶液吸收法和固体吸收法,以及冷冻浓缩法、静电沉降法等)和无动力采样法。一、直接采样法在空气中浓度较高,或所用分析方法灵敏度很高而可直接进样分析