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今天老师出了个判断题:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]中气化室温度要求比样品组分最高沸点高出50-100度,比柱温高100度以上
2011年06月16日发布人:dxkuii
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关于[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]推坼及电压手动修改
我最近做样品,发现高沸点组分响应很低,轻组分相应较高,想增大推坼及电压
2010年12月29日发布人:aa1380
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样品互溶且不发生反应。
2.在GC上可以和目标组分分开且分离度良好。
3.沸点不要相差太大,可以避免严重的分流歧视。
4.尽可能选择低毒、廉价易得的溶剂。
朋友常来论坛交流哈!,有要求的,溶剂的选择要和待测样品极性相同或相近
2010年06月05日发布人:whu307
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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
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[size=2][color=Black][b]
俺是新手,HL-60细胞复苏后大部分死了,不知道是什么原因,打算重新复苏.
请教各位:HL-60细胞复苏时有什么特别技巧没有(以前看到过HL-60细胞复苏时要将瓶盖拧紧一天,不知道是
2012年06月16日发布人:superboy
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请问我的样品是用DMSO溶的在核磁管中,现在我要里面的样品,DMSO沸点比较高请问怎么才能去掉DMSO?谢谢,把样品液倒到表面皿中,放通风橱小火加热挥掉溶剂,可以过个凝胶柱,可以过个小柱子,不一定是凝胶柱,凝胶比较好过而已,损失少,简单, 冻起来,放冻干机上一天就没了.
2011年03月19日发布人:syc840313
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盘点中国60年礼品变迁史
2009年,我们的祖国建国60周年,各种各样的盘点应接不暇。昨天看电视又看到那个一对老头老太一边扭屁股一边唱着“今年过年不收礼“,看得我直想捶地。但一朋友跟我说,你别鄙视,前些年这东西还真风靡礼品界。我
2009年12月25日发布人:12388
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我的样品沸点是240度,色谱现在出峰 都是锯齿状的,一点点的慢慢往上爬的感觉,最后突然垂直落下,低沸点的峰还是好好的。以前样品峰也是好好的,现在一直锯齿状,感觉爬不出来似得,柱子也烧过,程序升温速度也加快过,还是爬不出来。这是为什么啊
2011年04月10日发布人:qiuyf-2007
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日常样品分析如何定量?
欢迎大家讨论!!!!!!,不管是常规还是委托样品,所有曲线都照做不误,如果是标定后计算出的曲线,那就每次都标定。,标准工作曲线法:样品经常规步骤分析,上机分析后定量直接用纯标配制的标准曲线计算样品中的浓度。这样做
2015年09月24日发布人:vbnm
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大家好。想向大家请教一个比较基础的问题,我一直觉得比较困惑。
我们在使用气相色谱时,肯定会需要知道样品的一些相关物理性质,以便来确定进样器,
检测器,柱子的温度。
比如说物质的沸点。我一般就是百度一下各物质,但是发现
2011年06月26日发布人:yxy8701