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。,用光电比色元素分析仪,每次试样需要40mg;
用碳硫分析仪检测碳硫,钢需要1g,铁需要0.5g,我做的CHNS模式元素分析,每次3mg左右。,看样品性质,有机物一般不会超过5mg,植物\土壤\固体废弃物\煤等样品要稍微多点,这个问题的
2015年03月03日发布人:红旗渠
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地下水的氯化物浓度较高,都超过一千,有的甚至上万,请问有哪些原因造成的?在氯化物浓度较高的情况下,测量氨氮和化学需氧量有干扰吗?需不需要用海水方法来测定呢?,水中CI- 高于30mg/l将明显干扰测定。因为:
6Cl- + CrO7
2013年04月08日发布人:读过书的
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进样口的温度为 300。检测器为330。
如果我的混合组分样品里含有沸点超过300的的组分,请问这个组分能被汽化吗?
这个温度的进样口能够汽化的样品的沸点最高大约为多少?能分析的样品的沸点最高大约是多少?,能否汽化的条件是:样品在载气
2010年05月08日发布人:饮食男女
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柱还是非极性柱出峰顺序并不是简单的由沸点或极性决定的,这个和柱子型号有一定关系的~,1.重不重叠试一下就知道了!
2.毛细管作用力还是比较复杂的不能简单靠沸点和极性来判断出峰顺序!
3.不同物质间一般不会相互影响!,建议初始温度提高到80,然后5min升到1
2011年11月20日发布人:limeiwei1987
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]求助:怎么老有引物二聚体 ?[转载]
我做RT_PCR有一段时间了,但是我怎么调Tm直,改变引物(已经设计了两对引物了)可是总有引物二聚体,我要的
2011年09月22日发布人:panda王
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的理化性质、待测物的浓度范围、药物测定的目的、选用的生物体液和组织的类型、样品制备与分析技术的关系。[/size]
[size=3] 二、蛋白质的处理:是测定血浆、血清、全血及组织匀浆等样品中药物时的最先处理步骤。[/size
2020年07月11日发布人:maomi530
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仍然有诡异的带,请问有谁知道原因吗?
[img]file:///C:/Users/Administrator/AppData/Roaming/Tencent/Users/597136431/QQ/WinTemp/RichOle/%257Q[PEO_W6%7D%60SA9_~1M6%60%7B8[/size],[size=2]
引物二聚体,设计引物
2015年03月10日发布人:huifeng0516
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昨天有一个高沸点的样品进了[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],进样量大,但是出峰小,后来关机了。今天来就发现我的柱子残了,打什么样品
2011年09月12日发布人:eesa_dc_seein
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提取的某种物质是用乙醇提的,想用液相检测该物质的含量,用乙醇溶解的样品可以直接上机吗,还是要用甲醇或流动相对样品进行稀释?如果样品中的乙醇对分离有影响,是否应该将样品旋蒸后再用甲醇或流动相溶解?谢谢解答,朋友,你先进一针看看
如果
2010年01月18日发布人:wonboy
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中三聚氰胺的分析检测。我得知,这两家日处理鲜奶500-800吨的大型乳品加工企业当时没有一台HPLC,根本不具备任何三聚氰胺的检测条件。晚上我联系了我的学生LJZ(曾在国家出入境检验检疫研究院工作,是07年饲料三聚氰胺分析的核心骨干),获得了重要技术信息。次日上午与两家公司的技术部门接洽,他们送来第一批乳
2010年02月10日发布人:健康千万家