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关于[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]推坼及电压手动修改
我最近做样品,发现高沸点组分响应很低,轻组分相应较高,想增大推坼及电压
2010年12月29日发布人:aa1380
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样品互溶且不发生反应。
2.在GC上可以和目标组分分开且分离度良好。
3.沸点不要相差太大,可以避免严重的分流歧视。
4.尽可能选择低毒、廉价易得的溶剂。
朋友常来论坛交流哈!,有要求的,溶剂的选择要和待测样品极性相同或相近
2010年06月05日发布人:whu307
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我的样品沸点是240度,色谱现在出峰 都是锯齿状的,一点点的慢慢往上爬的感觉,最后突然垂直落下,低沸点的峰还是好好的。以前样品峰也是好好的,现在一直锯齿状,感觉爬不出来似得,柱子也烧过,程序升温速度也加快过,还是爬不出来。这是为什么啊
2011年04月10日发布人:qiuyf-2007
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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
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[size=2]如题,氦离子化检测器(PDHID)分析100ppm以下SO2,柱长2米的PQ和PQS填充柱(内径2mm、色谱柱用的硅烷化处理过的不锈钢管),均不出峰,分析条件是:柱温100℃、色谱柱流量20ml/min、检测器温度120
2015年09月29日发布人:椰子叶子
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请问我的样品是用DMSO溶的在核磁管中,现在我要里面的样品,DMSO沸点比较高请问怎么才能去掉DMSO?谢谢,把样品液倒到表面皿中,放通风橱小火加热挥掉溶剂,可以过个凝胶柱,可以过个小柱子,不一定是凝胶柱,凝胶比较好过而已,损失少,简单, 冻起来,放冻干机上一天就没了.
2011年03月19日发布人:syc840313
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!试样用量少,1g左右就行!价格应该不贵,一二百吧,时间可能要好几个小时,这和你想要测的最高温度有关!,1g?这个有点多了,我总共的样品就100mg多一点。
这个量是必须的吗?
还有我测试的膜是全氟结构的,粉碎起来也有些难度。不知道
2016年01月09日发布人:灵魂
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日常样品分析如何定量?
欢迎大家讨论!!!!!!,不管是常规还是委托样品,所有曲线都照做不误,如果是标定后计算出的曲线,那就每次都标定。,标准工作曲线法:样品经常规步骤分析,上机分析后定量直接用纯标配制的标准曲线计算样品中的浓度。这样做
2015年09月24日发布人:vbnm
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大家好。想向大家请教一个比较基础的问题,我一直觉得比较困惑。
我们在使用气相色谱时,肯定会需要知道样品的一些相关物理性质,以便来确定进样器,
检测器,柱子的温度。
比如说物质的沸点。我一般就是百度一下各物质,但是发现
2011年06月26日发布人:yxy8701
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789