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[size=2]各位大侠,小弟做用岛津GC2014做非甲烷总烃,用玻璃微珠的填充柱,做出的样品不出峰,进样口温度为100,色谱柱为80,检测器为150,分析时间五分钟,大家帮忙看看问题在哪[/size],[size=2]试试找个标气出峰么
2016年02月25日发布人:夕阳
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[size=2][color=Black][b]
请各位告知1N HCl的配制方法,谢谢[/b][/color][/size],市售的盐酸是11.97N,[size=2][color=Black]
市售的盐酸是不是那种36%—38%的
2012年10月08日发布人:tieshazhang
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
磷酸 怎么会有盐析出啊?
要是磷酸盐,最好用烧杯做个试验
[/quote]
[size=2]说的很好!60:40做过没有盐析,但注意
2015年01月02日发布人:youke
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!8ml左右出来的是高聚,后来试过其他的方法!如添加DTT,10%甘油,改变NaCl浓度,改变pH值等都没有效,所以来问问大家有碰到过这个高聚的问题吗?有什么好的方法吗?推荐下,谢谢!! [/color][/size],[size=2
2013年12月16日发布人:viviwang1987
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]求助:怎么老有引物二聚体 ?[转载]
我做RT_PCR有一段时间了,但是我怎么调Tm直,改变引物(已经设计了两对引物了)可是总有引物二聚体,我要的
2011年09月22日发布人:panda王
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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cycle 94度 40s 55度 40s 72度 60s 28次
hold 72度 5m
hold 4度 10s
hold 4度 forever
说明一下:我的引物(包括内参)浓度是没问题的,别人跑出来过
谢谢,急
2011年09月20日发布人:wiwi
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],[size=2]重新标定一下。
检查内标校正因子是否错误。[/size],[size=2]浓度单位是什么?[/size],[size=2]应该是dnp分析白酒中的乙酸乙酯和己酸乙酯。
内标法定量。[/size],[size=2
2015年11月28日发布人:盼盼