-
各位高手,我第一次应用液质联用仪探究人血清白蛋白与药物作用的分子量解析,打出质谱后用MassLynx分析软件求出了分子质量,可是和HSA对比最高峰的分子量没有增加到我们药物的分子量,可以从那相对丰度的小峰里找吗?我从小峰里找到了药物加上
2016年01月28日发布人:wawa11
-
我想问一下,在三聚氰胺检测中,采用到了混合型阳离子交换固相萃取小柱,请问这个柱的填充料(吸附剂)是什么?——急!!,混合阳离子交换固相萃取柱(PCX):是以硅胶为基质的强阴离子交换萃取柱,键合有季胺盐官能团。主要用于弱阴离子型化合物的萃取
2016年04月12日发布人:QQ爱
-
[size=2][color=Black][font=黑体]各位大侠,我做的蛋白聚丙烯酰胺电泳时,经染色脱色后没有看见任何条带,连Marker 的条带都没有,只在胶的下端看到溴酚蓝的指示线,请大家问题在哪?(目的蛋白为肌球蛋白,上样量
2014年05月22日发布人:woshiduiyan
-
各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
-
[size=2][font=黑体]一款柠檬食用香精GCMS分析发现添加非食用成分
一款柠檬香精市场样品,虽然柠檬香气很强,但感觉有点异常,但不清楚是什么原因,就进行气相色谱质谱分析。
1试验部分
1.1 仪器与装置
美国
2015年03月28日发布人:石头鸟
-
毛细管捕获而进入质量分析器检测的。所以,对于LCMS,只有能质子化的有机物才能被检测到信号。
总之,EI源利用打掉一个电子使有机物带电,所以分子离子峰与分子量一致;ESI源靠碱性基团捕获一个质子而使有机物带电,所以出准分子离子峰。,这也
2012年03月29日发布人:popshengu
-
[size=2][color=Black]
我提的是核蛋白P27, 我们实验室一般是400MA,10V,请问转膜多长时间比较好?我师姐说是25分钟应该可以,不过她们也没做过。27是不是属于不大不小的分子量?[/color][/size
2014年03月28日发布人:dog002
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
HIF-1a的分子量到底是多少?有人做组织中提取的HIF-1A的WB么?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
兄弟 好
2013年05月31日发布人:+小生怕怕+
-
请教高手、循环水中氯离子偏高怎么控制?氯离子偏高后对碳钢、不锈钢、铜分别有什么影响?,氯离子偏高对设备肯定有腐蚀,怎么大量的水处理起来很困难,可能只有换水。,现在我们循环水补水氯离子为253, 循环水氯离子为734. 如何进行处理
2015年06月04日发布人:be!smile
-
非离子型的分子量大而且原料多为混合物(如聚乙二醇),浊点、羟价、皂化值,平均EO加和数,有条件可以搞个EO分布,甲基蓝类检测试剂,测EO分布图
:) :),怎么测EO分布呢?,如果是聚醚型的一半都测它的浊点这是最基本的,还有测它的羟值
2016年01月16日发布人:钻石