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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url] 在选取分子量的范围时,最小的分子量为多少,可以测到的物质是什么?谢谢各位。,你这个问题很广,并且没有
2010年11月01日发布人:财富思考
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IC-2800型离子色谱仪[/font][/size],[size=2][font=黑体]历元电子EP-2000 离子色谱仪[/font][/size],[size=2][font=黑体]历元电子IC1010离子色谱仪[/font
2015年03月19日发布人:1472583690
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[size=2][color=Black]
我表达的GST融合蛋白比预期的偏小一点,好像大了10kD,我计算的融合蛋白大小为87kD,在电泳中接近66kD的蛋白marker,这种现象可能出现吗?有没有看过介绍蛋白大小与分子量标准不符的
2014年06月19日发布人:gmjghh
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。,我的分离后的各组分都需要用。用透析袋透析可以吗?,透析可以把无机盐等小分子跟有机大分子分开,也是很好的方法。,但是我买的透析袋是常常的一条带子,只有2,3十厘米宽。和“袋子”差距很大啊。谁知道怎么用吗?,可以考虑过柱子试试
萃取,是不是大分子量指的是那些固型物,小分子量是指那些
2011年03月18日发布人:xuhan456
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, Tris 20mM NaCL 1.5M PH7.0洗脱,结果有少量C穿出,洗脱带少量B,
3:联用分子筛和离子交换结果同离子交换
我要非变性的蛋白做功能.
请教各位高手怎样改变纯化方案.[/color][/size],[color
2014年05月29日发布人:冰岛老叟
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[font=黑体][size=2]岛津2010气质联用已经用了一年半了,期间很少出问题,年前发现基线波动较大,咨询了工程师,说可能离子源该清洗了。于是春节后上班第一件事就是清洗离子源。仔细观看了岛津工程师给的视频资料,其实心里还是很忐忑的
2015年03月31日发布人:duchy
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][font=Impact]我前几天正好做了Ig G的非还原SDS-PAGE。在不使用还原剂的情况下轻链和重链是不分离的,我用的那几种Ig G分子量有150kD左右,是鼠单抗。在上样之前把蛋白质样品变性的过程中,蛋白质高级结构破坏。如果是使用足量的
2013年10月11日发布人:bhka
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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母离子扫描模式中是许定一个子离子扫描能够产生该子离子的母离子谱,我不太理解监测器如何检测到这些母离子,因为母离子已经被打碎了???
请前辈指教!
谢谢!!!,母离子不会不会全部打碎的,通常要保证最低30%的相对丰度。,谢谢你的回复
2008年09月08日发布人:higher
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[size=2]各位老大 我今天配的聚丙烯酰胺凝胶 1个多少小时了还是液体状态 都不凝结 反而是掉在桌子上的一片好像尿素析出一样的亮闪闪的东西,但是玻璃板里的凝胶就是不凝结 是70ML6%PA胶+600vl10%aps +250vl
2015年04月02日发布人:junhun