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我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢!,楼主,最好将图谱,结构贴上来,看看有没有高手能解析你
2010年05月09日发布人:wchsh18
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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怎么结合正负离子的图确定分子量?比如下面这两个图
[attach]7275[/attach]
[attach]7276[/attach],看不出来,建议稀释样品,再做一次。,样品信息也很重要。还有正离子那个图能放大点吗?看看
2011年03月27日发布人:feiteng666
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[size=2][color=Black][b]
小弟最近要培养胎鼠成骨细胞,联系了几家试剂公司后发现没有卖0.2%II型胶原酶的,都说要自己配,今天货刚到,是100mg装,300单位/mg可是我又不知道该怎么配,请大家帮帮忙。急啊
2012年06月30日发布人:9900
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[size=2]我们想买青岛的离子色谱,但青岛有两家哪里的好呢?[/size],戴安、万通都可以。。。。。。,[size=2]这位仁兄想支持民族产业! ,青岛的几家离子色谱归根解底出自一家,都是自家兄弟。普仁算是老大,某些方面要相对强一些
2015年10月21日发布人:mooon
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[color=Black][size=2][b]
各位大侠,请问0.22微米的滤膜到底可以过滤多大分子量的物质啊,我使用的药物分子量为256.25,可否滤得过去,急用,在线等!先谢谢各位了![/b][/size][/color
2012年07月22日发布人:fsdd817
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。[/size],[size=2]质量型检测器[/size],[size=2]LCMS中的ESI离子源是浓度型检测器,APCI源是质量型检测器[/size],[size=2]为什么做出这样的判断呢?[/size],[size=2]可是感觉MS
2015年07月16日发布人:whitesheep
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[size=2][color=Black][font=黑体]大家好,我做的实验是将人胰岛素原加糖基化位点,在真核系统中表达,具体用的是昆虫细胞,结果表达出来的蛋白分子量是原来的2倍,也就是说按分子量算应该是个二聚体,一直不能
2013年05月10日发布人:vcve
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[size=2]为什么分子量多24?
我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道 这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢
2014年11月19日发布人:chengjie79
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“分子量变成了很高的537.9+”。
预期分子量是491+?,小数点后一位是什么?
如果是491.0,那分子量加了是47额。。,你的流动相是什么?:) :),质核比差了快47了,感觉不太可能是加钠
质谱条件和化合物大体结构不清楚不太好说
建议尝试负离子模式,做MS/MS比较确定,同意2楼的说法。
酸性条件下,加钠峰应该不太
2016年02月23日发布人:蓝色雨梦