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标准溶液不被稀释,应先用标准溶液洗涤滴定管3次,每次5~10mL。 ⑤装液:左手拿滴定管,使滴定管倾斜,右手拿试剂瓶往滴定管中倒溶液,直至充满零刻线以上。 ⑥排气泡:酸式滴定管尖嘴处有气泡时,右手拿滴定管上部无刻度处,左手打开活塞,使溶液迅速
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再松开无名指和小指。无论使用哪种滴定管,都必须掌握下面三种加液方法:①逐滴连续滴加;②只加一滴;③使液滴悬而未落,即加半滴。滴定操作中应注意以下几点:⑴摇瓶时,应使溶液向同一方向作圆周运动(左右旋转均可),但勿使瓶口接触滴定管,溶液也不得
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滴定分析法又称为容量分析法,是一种简便、快速和应用广泛的定量分析方法,在常量分析中有较高的准确度。目前一般实验室滴定分析采用的是人工滴定法,它是根据指示剂的颜色变化指示滴定终点,然后目测标准溶液消耗体积,计算分析结果。自动电位滴定
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滴定法,是由电解产生的滴定剂来滴定待测物质的分析方法。库伦滴定法的优势在于该方法不必配置标准溶液,简化了操作过程;可实现容量分析中不易实现的滴定;滴定剂来自于电解时的产物,整个滴定过程快速,滴定剂产生后可立即与溶液中待测物质反应;库伦滴定中的
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溶液颜色有绿色变为暗紫色。每1mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液消耗量与无水碳酸钠的取用量,算出本液的浓度,即得。3. 酚酞指示液取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解。4. 溴甲酚绿混合指示液取0.1
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原理就是酸碱滴定,高氯酸和吡啶二者发生中和反应。吡啶是很弱的碱,无法在水溶液中精确滴定。而在冰醋酸中吡啶成为强碱,可以用高氯酸进行精确滴定了。滴定误差大的可能原因包括:仪器没有充分干燥,或者高氯酸标准液配制时没有用醋酸酐去水中和反应放热
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2min,仔细观察刻线上的页面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞细缝中有无水渗出,然后将活塞转动180°等待二分钟再观察,如有漏水现象应重新擦干涂油。4、装溶液和赶气泡。准备好滴定管即可装标准溶液,装之前应将瓶中标准溶液摇匀,使凝结在瓶中
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滴定方式
1、直接滴定法
凡是能具备上述四个反应条件的反应,可以用标准溶液直接滴定被测物质,这类滴定称为直接滴定法。直接滴定法是滴定分析中最常用最基本的滴定方式。例如以HCl标准溶液滴定NaOH。
2、返滴定
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(1)第一法 除另有规定外,精密称取供试品适量,加冰醋酸10~30mL使溶解,加各品种项下规定的指示剂1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。终点颜色应以电位滴定时的突跃点为准,并将滴定的结果用空白试验校正。若滴定供试品与
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滴定分析根据滴定所消耗标准溶液的浓度和体积以及被测物质与标准溶液所进行的化学反应计量关系,求出被测物质的含量,这种分析被称为滴定分析,也叫容量分析(volumetry)。利用溶液四大平衡:酸碱(电离)平衡、氧化还原平衡、络合(配位)平衡