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和其他的元素相比,ICPMS测试Br,Cl,I检出限怎么样?F为什么测试不了啊?谢谢,和其他的元素相比,ICPMS测试Br,Cl,I检出限怎么样?F为什么测试不了啊?谢谢,楼上老师分析的有道理,用IC测试是比较经济和省事的。,不要
2015年04月01日发布人:nmn
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硫酸根除掉,分离不开的话,标加也不好使吧!!把硫酸根沉淀掉?,楼主,在开发个方法把溴离子和硫酸根离子分开点不就行了嘛。,加长柱子或减少流速,控制柱温等看看有没有用。,请问楼主用的是什么柱子和淋洗液,流速是多少?我用的柱子Br和硫酸根是隔得很远的,Br在14min左右,SO4在26min左右
2010年03月12日发布人:joy_fish
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[size=2]蛋白酶K稳定吗?应该怎么保存,-20摄氏度吗,提DNA的试剂盒要求室温保存,里边的蛋白酶K室温也可以吗?[/size],[size=2]我们的蛋白酶K,放-20度保存,没有问题。盒子的其他成分放室温或者4度保存
2016年04月08日发布人:yysr238
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[size=2][color=Black][b]在与蛋白相关的检测中,首先最关键的一步便是蛋白质的提取。蛋白质的提取过程中,我们要经常加和蛋白酶抑制剂以防止蛋白质的降解。另外在磷酸化蛋白的研究过程中,磷酸酶抑制剂也是必不可少的,本文总结
2013年04月23日发布人:3648755
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大豆胰蛋白酶抑制剂sigma有type-1和type-2两种,请问他们是怎么分类的,和kunitz,bowman-birk有什么关系?他们对胰蛋白酶,凝乳蛋白酶和弹性
2013年11月08日发布人:she
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胰蛋白酶很好弄的,又便宜。再称250毫克溶解到100毫升PBS就是了。[/color][/size],[size=2][color=Black]一份1%的胰蛋白酶加pbs液稀释4倍就是0。25%[/color][/size
2012年11月03日发布人:junjie05
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[size=2][color=Black][b][求助]大家帮忙看看我的U251细胞怎么回事?
买回来的U251细胞养了一个周感觉形态不好 但没有U251细胞的标准形态 有没有养过这个细胞的战友帮我看一下?一张低倍镜一张高倍镜
2012年01月05日发布人:moonlight45
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刚刚接触细胞培养,要做稳定转染.看了些资料和帖子,有点晕!想跟大家请教一下.G418筛选预实验是用未转染的细胞做吗?选10-14天内细胞死亡的最小浓度.然后将更高
2012年06月21日发布人:3648755
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细胞状态不好.
细胞对数增殖时,细胞边界清楚,形状规则,小而圆,显微镜下亮.[/color][/size],[size=2][color=Black]
就是嘛,我还以为U937就长这怪模样呢
2012年10月30日发布人:moonlight45
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哥哥姐姐们~最近在做MicroRNA的实时荧光定量PCR~***大鼠的内参U6的引物序列~[/font][/color][/size],[size=2]
我们有检测大鼠U
2016年04月04日发布人:junhun