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大家好,U-ECD关机方法中检测器的Electrometer是否要点去,不是不一般的检测器调用关机方法后,输出值都是为0的!,点去吧,然后再关软件,关硬件电源。,要关闭,同时对检测器降温,最后关载气和仪器电源。,您使用什么型号的色谱仪,看看工作站截图如何?,自然要点掉的...,电位计在关机时要关掉。
对你后面一句话不太明白。
2011年09月01日发布人:zhu0wenlong
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请问大神二硫化碳为什么显酸性?
另外,二硫化碳能否和DMAP反应生成盐(沉淀出来)。,我认为硫和氧是同族元素,二硫化碳是不是类似于二氧化碳呢,所以显酸性,DMAP碱性非常弱,而CS2所谓的酸性更小,若非其他方法,应该很难成盐吧~,S和O
2014年05月20日发布人:teddy
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[size=2][color=Black][b]
各位师兄师姐好,我构建了真核表达载体用脂质体转染宫颈癌细胞后,是瞬时转染的,需要用G418筛选稳定细胞株,有了抗性克隆后如何让它大量扩增呢?我筛的细胞有了克隆后死活不长了真急死人了
2012年06月28日发布人:xingyi08
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有两个蛋白酶把胰岛素A链和B链进行酶切,通过质谱来分析剪切位点。
想搞明白,质谱是如何分析这些剪切位点的。
求帮忙,谢了。,一般是用酶去消化后,将消化终止,将消化后的样品做LC-MS或者MS/MS,就会得到一系列的片段,再比对理论片段
2015年10月18日发布人:兔子
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重点在于DNA的纯度,即减少或避免RNA、蛋白的污染很重要。因此在提取过程中需使用蛋白酶K及RNA酶以去除两者。
使用两者的细节:
1:蛋白酶K可以使用灭菌双蒸水配制成20mg/ml;
2:RNA酶必须要配制成不含DNA酶的RNA酶
2011年09月02日发布人:finger
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[size=2]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎可以解释为7个信号起始序列加
2015年05月11日发布人:fklo83
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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2015年04月06日发布人:xiaoxiaoai
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=2]胶体考染就是用G250+磷酸+甲醇+硫酸铵的考染方法,需要过滤吗?[/size][/color],[size=2][color=Black]恕我无知,实在不知道你的胶体考染是染什么东西。[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2013年12月21日发布人:lixi559
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公司首席是个学物理的老外,却指导我(我是学催化的)作催化实验,我再指导别人作实验。
现在遇到一件事。公司买了一台最先进的ICP。但公司的天平的精度只有0.01g。我说需要至少0.0001g的天平来称量,然后制备标准溶液。他说没有必要
2009年07月31日发布人:HEC_css
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除盐水系统由一个活性炭罐、软化器(阳床—阳离子交换树脂)、RO反渗透膜组成。除盐水系统产出的除盐水中氯离子含量在10-20mg/L,同时除盐水做PH值为6-7,偏酸性。不知道正不正常?,水中含有二氧化碳,偏酸性正常。,正常的 空气中
2016年04月26日发布人:fantacy