-
上面的做的,但是效果很差,我自己总结的原因一个是油红O染液配的浓度太低了,因为我把 1G的油红O粉溶于100ML60%异丙醇,但是最后过滤出来的染液很少,而且还有很多的粉在瓶底,没有溶解完全的,而且我在染色之前还把染液稀释了3倍,估计这样染液浓度就更低了。
希望各位大侠高手能帮我看一下我上面的步骤
2015年07月10日发布人:鲇鱼少爷
-
现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
-
0.5g到500ml
1g到1L,其实浓度一样,
但是1g比0.5g更有样品代表性!10g比1g更有代表性,但是称多了样品溶解就困难,所以只要在允许的条件下称量最多是比较好的,现在测量高基体样品中的微量元素时有专门的进样系统了!,100%纯样
2015年09月29日发布人:teddy
-
! [/quote]
[size=2][color=Black]如果按正常操作,也就是将29g丙烯酰胺和1g N,N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之,补加水至终体积为100ml。用滤器(0.45μm孔径)过滤
2014年07月01日发布人:finger
-
0.2g,样品溶液定容到200ml,这样可以减少定容体积。,一般不考虑称样量的影响吧?如果1g你考虑基体影响,那么0.1g也应该考虑啊,直接标准加入法得了!,谢谢老师,1G需要考虑,0.1克的话,对于百分之二十含量的样来说,是否可以不用考虑,可以通过实验来判断吗,怎么来实验判断,谢谢,浓度太高了,得加多
2014年11月21日发布人:但是
-
四氯化碳对不对。[/size],[size=2]可能环保四氯化碳的厂家会有。[/size],[size=2]问问生产厂家可能会有[/size],[size=2]做过油类的朋友有图谱是最好的了。实在没有也只能问厂商了...[/size
2014年11月06日发布人:koook5695
-
热一起做!试样用量少,1g左右就行!价格应该不贵,一二百吧,时间可能要好几个小时,这和你想要测的最高温度有关!,1g?这个有点多了,我总共的样品就100mg多一点。
这个量是必须的吗?
还有我测试的膜是全氟结构的,粉碎起来
2015年01月19日发布人:大球球
-
现在时代大家对仪器厂商的售后质量要求越来越高,供应商们的服务质量也在提高,但是我想了解到底什么样的服务才是我们应该要的呢?我们该怎样去要求售后服务呢? 也有很多朋友对服务不满意那到底又是什么不满意呢? 希望能和大家一起探讨这些问题!谢谢
2016年03月25日发布人:熊猫
-
反而会使抗氧化剂的作用下降。,那这个0.02%是相对于主药来讲,还是相对于整个处方来讲。,针对整个处方,如果是复方,总片重很大,约1g,而需要加入BHA 的一层,药物加辅料才几十毫克,那这个0.02%是怎么算?1g的还是几十毫克的?,烟酸辛伐他汀缓释片吗?,想保护的主药在哪层就占哪层的比
2014年06月10日发布人:小熊猫
-
购买,我们的是180L,价钱18000,气体厂商卖的,液氩是用L来计量的吗?我之前实验室好像是以KG来计量的e,罐子租气体厂商的就可以呀,买肯定不划算,还要定期检测,版友的意思是罐子的体积一般液氩那种165L-170L之间,我们的液氩就是
2015年12月19日发布人:ayanyang