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聚体的形成。必要的时候,做两步PCR——退火和延伸都在70或72度进行。[/size],[size=2]有一种特殊的引物方案可以最大限度地减少引物二聚体。
此方法是在设计引物时,在上下游引物的5'端加上序列一样的寡核苷酸尾巴,使得PCR进行到第三个循环时引物二聚体产物会自身退火形成发卡结构而阻碍继续扩增。具体的文献不在
2015年06月03日发布人:jude
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=#004000][color=#c00000][b]下载地址:[/b][size=14px][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e7%94%b5%e5%8c%96%e5%ad%a6%e9%98
2024年03月14日发布人:MNOD
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成为业内公认的标准。
我们就我们试验测定和表征中出现的结果和同仁们一起分享,以帮助新进者尽早掌握这一基本手段。
用来测定的这类仪器一般是定制的,真空度要求极高,
常规情况都只测定200摄氏度条件下的酸性中心,但有时需要测度
2016年01月16日发布人:笔笔
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有机碱成的钠盐,不知道是单钠还是双钠,用什么仪器可以检测,质谱可以测啊!有机质谱一般就出加H+,Na+,K+的分子离子峰。,用ESI(点喷雾电离)质谱,能分出单电荷和多电荷的分子离子峰。,机碱成的钠盐,建议滴定方法测试,其实质谱并不能
2014年07月08日发布人:shuishui
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有机酸检测主要是用于遗传代谢病或者新生儿遗传病的检测,如果我要检测正常成人尿中的有机酸,至于检测什么种类的要自己确定,查了很多文献,有的30多种有的60多种,实在是有点乱,有没有做过这方面的,常规检测一般是多少种,都是什么呢?
PS
2011年02月23日发布人:sd71469190
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增大流速或者减小进样量看看![/size],[size=2]各位做马来酸氯苯那敏测定的时候色谱条件和出峰时间是多少啊?[/size],[size=2]马来酸氯苯那敏由于解离,在图谱上是两个峰,前一个是马来酸
2015年11月25日发布人:F22
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单位的AXIOS荧光仪的真空出现问题,当样品盖盖上或打开时,真空度会由正常的6帕左右突然上升至1000多帕,然后再慢慢的恢复至正常值,从而导致不能分析样品,样品盖开/关动作后真空突然变高,1.可能是样品托架的密封圈有问题;2.可能是样品
2016年04月11日发布人:jiushi
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也不错;
传闻日本TAMA的酸很好,可惜大陆没有卖的;
北京化学试剂研究所的MOS级酸可以满足几十个PPB以上杂质含量的分析要求。,国产的好多优级纯的试剂空白高,得用MOS试剂,用默克优级纯的,国内的用MOS级,可以满足试验需求。,一般做PPT级别的就要用国外高纯度的酸,费希尔和墨客的都不错!,不知道有
2015年08月06日发布人:vbnm
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%、乙醇用量100ml、包衣锅转速40r.min-1、基丸装量3.5kg、四氧化三铁/滑石粉用量5%、打光时间60min。结论:优选的打光工艺稳定可行,可用于实际生产。
香砂养胃丸是《中国药典》2010版一部收载的品种,由木香、白术、茯苓、醋
2015年03月12日发布人:生物迷
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对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2014年08月24日发布人:小熊猫