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最近在做DSC实验,实验员说Al2O3的参比坩埚中不需要加入Al2O3粉,为什么?
另外,虽然做了基线,但热流(纵坐标,单位mW)的起始值为14mW,样品总量为10mg。我看耐驰的资料上相对热流(纵坐标,单位mW/mg)的起始值在0附近
2010年07月25日发布人:nini
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,问了几个厂商全在实验阶段,而且处理量很小,不过有家低温24度的低温浓缩机,不知道怎么样,有谁用过低温浓缩设备吗?,冷冻干燥机,假如此样品的处理条件这么苛刻,那可能需要借助一些自动化移液处理工作站了,比如backman,带温控,带吹干
2011年09月03日发布人:shdxsd
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:红外光谱[/font][/color]
一直以为红外方法只能对样品进行定性鉴别,刚刚看到说可以用于含量测定,谁能举个实例给普及一下?[/size],[size=2
2014年11月05日发布人:fox_79
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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是不是必须得粉碎?
谢谢啊。。。哈哈,它有个小坩埚,你的装满它,这样才能对比,必须制成粉,因为参比物事氧化铝粉!,我看书上说毫10克级就够了,说在天平的分辨范围内就行。
这本书是不是有点扯啊?,那可能和实验仪器有关。呵呵,你联系一下实验单位!,热重哪要1g那么
2016年01月09日发布人:灵魂
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日常样品分析如何定量?
欢迎大家讨论!!!!!!,不管是常规还是委托样品,所有曲线都照做不误,如果是标定后计算出的曲线,那就每次都标定。,标准工作曲线法:样品经常规步骤分析,上机分析后定量直接用纯标配制的标准曲线计算样品中的浓度。这样做
2015年09月24日发布人:vbnm
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20m30s[/color][/size],[size=2][color=Black]从以上图片可以看出,SuperSignal West Pico比ELC prime灵敏度约低25倍。
2. 两张膜上上样量有无区别?
从图上
2013年07月10日发布人:ukonptp
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光谱, 样品, 红外, 制备光谱, 样品, 红外, 制备
[size=3][b]红外光谱的样品制备[/b][/size]
[size=3] [b]第一部分[/b]液体液样的制备是将少量样品涂于两片红外透明的窗片(KBr
2011年12月06日发布人:iTIANMING
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我做的是Ni复合材料,用三电极体系在蓝电上做恒流充放电实验~~~用汞氧化汞电极做参比,2000周以后的容量的保持率只有34%,非常的低~~~ 不知道什么原因,求指导!!,我也做镍材料的,我做的氢氧化镍,10000圈后电容保留91
2015年01月21日发布人:倾轻地
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文件都要重新作吗?
要不参比的坩锅仍然是原来扎空的么?,温度及灵敏度校正文件都不用重新作,不挥发,基本没有影响。参比的坩锅换个不扎的。,呵呵,我们做液体时,参比仍然用扎过孔的,以免参比坩埚涨破形成干扰,[quote]原帖由 [i]road
2010年06月08日发布人:boss