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小弟我第一次跑2D电泳,结果见图[/size][/color],[size=2][color=Black]
蛋白上样量:约900ug,考染。
IPG条:Pharmacia公司的18
2014年03月19日发布人:damingxia0904
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我是第一次养HepG2 细胞,不知道养的细胞正常是不是这样的,发张图片,给大家看一下! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
培养条件
2012年06月15日发布人:101010
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。
如果标准品本身以及原来的溶剂都是水溶性的,直接自来水多次冲洗,然后纯水荡洗三次,倒置晾干即可。这个最省钱省事。
如果水不溶,就用可溶的溶剂(挑最便宜的)荡洗多次,最后用高纯溶剂荡洗三次,最后晾干。没办法的时候就只好用掉一些溶剂了。
冲洗荡洗的时候别忘了瓶塞。[/size],[size=2]如
2015年05月18日发布人:45778
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],[size=2]流动相:甲醇/水=10/90;
流量:0.5mL/min;
波长:195nm。
试试这个,C18柱,150*4.6[/size],[size=2]谢谢,我用的方法是5:95 水-乙腈
2015年09月26日发布人:天蝎座
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[size=2][color=Black][b]
准备做hepg2的转染试验了,实验室常用的的是lipofectamine 2000,听说hepG2的转染效率很低,并且这种细胞比较容易成团,这会影响转染效率吗?是否用
2012年04月29日发布人:qhyu
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[size=2]本人要从混合样本中(有多种DNA)特异扩增某一种DNA,而且要绝对定量。看过相关资料说可以用目的片段的PCR产物做标准品。所以本人设想,先用普通的PCR从样本中把目的片段扩增出来,然后回收纯化目的片段作为标准品,不知道
2015年12月04日发布人:bgf5
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目前只了解锐钛矿的XRD特征峰在各个2õ角处对应的晶面,即25.3°对应(101), 38°对应(004), 47.7°对应(105),54.8°对应(204),
想请教的是金红石和板钛矿的情况,谢谢!,这个应该在jade软件里面
2011年07月15日发布人:rich
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,十分感谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我也是养了这个细胞,感觉还是很好养的啊。
胰酶用的是0.1%+edta的,要适量,25平方cm我加的是12滴左右
通常消化在5分钟左右,吹打不要太多(关键还是在消化),另外
吹打动作要轻柔
从你所说来看应该还是没有消化好[/color][/size],[si
2012年04月29日发布人:misswu61
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摸索液质测硝基呋喃的方法,标准有几个大体方法都差不多,有国标的,也有地方标准……按照标准的方法处理样品,衍生,净化,上机测定,我们现用手动进样测定,质谱中根本就没有相应的母离子和子离子,这可把我们愁坏了!开始以为把几个标准品弄混了,可是
2010年02月03日发布人:ouoje
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,170KD,总蛋白里条带这么多,你怎么判断那条是目的带? [/quote]
[size=2][color=Black]说说你的实验条件?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我的实验条件是:
1. 8%的分离胶,5%的浓缩胶
2013年05月21日发布人:flyxx05